OBJECTIVO: Investigar as diferenças na expressão dos homólogos fosfatase e tensina (PTEN) e ciclo-oxigenase-2 (COX-2) do cromossoma humano 10 eliminação de oncogenes em adenoma colorrectal e tecidos carcinogénicos. MÉTODOS: A expressão das proteínas PTEN e COX-2 em 30 tecidos normais da mucosa intestinal, 30 pólipos não adenomatosos, 60 pólipos adenomatosos e 30 tecidos cancerígenos intestinais foram examinados pelo método imunohistoquímico SP, e a sua relação com características clinicopatológicas e correlação entre as suas expressões foram analisadas. Resultados: A taxa de expressão positiva de PTEN na mucosa intestinal normal, pólipos não adenomatosos, pólipos adenomatosos e tecidos cancerosos intestinais diminuiu gradualmente, e a taxa de expressão positiva de pólipos adenomatosos e tecidos cancerosos intestinais foi significativamente inferior à da mucosa intestinal normal e dos pólipos não adenomatosos, e a diferença foi estatisticamente significativa (P<0,05); a taxa de expressão positiva de COX-2 na mucosa intestinal normal, pólipos não adenomatosos, pólipos adenomatosos adenomatosos e tecidos cancerosos intestinais aumentou gradualmente, e a taxa de expressão positiva de pólipos adenomatosos e tecidos cancerosos intestinais foi estatisticamente significativa (P<0,05). A taxa de expressão positiva de COX-2 em pólipos adenomatosos e tecidos de cancro do intestino foi significativamente superior à da mucosa intestinal normal, e a taxa de expressão positiva de COX-2 em tecidos de cancro do intestino foi significativamente superior à dos pólipos não adenomatosos, e as diferenças foram estatisticamente significativas (P<0,05), Nos pólipos adenomatosos, a taxa de positividade do PTEN foi inferior à dos adenomas com neoplasia intra-epitelial de alto grau e carcinoma, e a diferença foi estatisticamente significativa (P<0,05); nos pólipos adenomatosos, a taxa de positividade do COX-2 foi superior à dos adenomas ≥1 cm de diâmetro, a taxa de positividade do COX-2 foi superior nos adenomas das vilas do que nos adenomas tubulares, e a taxa de positividade do COX-2 foi superior nos adenomas com neoplasia intra-epitelial de alto grau e carcinoma do que nos adenomas iniciais. As diferenças foram estatisticamente significativas (p<0,05); houve uma correlação negativa entre a expressão de pten e cox-2 em pólipos adenomatosos e tecidos cancerígenos intestinais (p<0,05). < span="">Conclusão: PTEN e COX-2 podem estar conjuntamente envolvidos na carcinogénese do adenoma colorrectal e desempenhar um importante papel sinérgico negativo; a detecção combinada pode prever a carcinogénese do adenoma, e tem algum valor de referência para o diagnóstico precoce, tratamento e avaliação do prognóstico da carcinogénese do adenoma.