Os tumores de origem extravascular (células perivasculares) não incluem o hemangiopericitoma! Então o Hemangiopericytoma (HPC) existe, mas onde? É agora classificado como um tipo intermediário de tumor fibroblasto/miofibroblasto e é discutido juntamente com o tumor fibroso solitário (SFT) como um grupo de tumores, mas ainda há alguma controvérsia, pelo que os códigos do CDI para as duas doenças estão actualmente separados. O hemangiopericitoma é 70% benigno e 30% maligno, e não existem critérios para prever o comportamento biológico. Opinião pessoal: Ao contrário do hemangiopericitoma hemangiopericitoma é um neoplasma maligno originário de células epiteliais vasculares ósseas e está dividido em hemangiopericitoma agressivo e hemangiopericitoma maligno hipodiferenciado de acordo com as alterações patológicas. De acordo com a OMS, representa apenas 0,16% dos tumores ósseos primários e é menos comum que os tumores celulares endoteliais. O tumor é normalmente encontrado em jovens de 21-30 anos de idade e é mais provável que seja encontrado na pélvis e no fémur. As células endoteliais tinham uma forma normal. As células epiteliais eram intersticiais, hiperplásicas, irregularmente dispostas à volta dos vasos e comprimindo-as. As células ectodérmicas são redondas, ovais ou fusiformes com grandes núcleos escuros, cromatina fina e citoplasma eosinofílico abundante, enquanto que as células malignas têm núcleos de tamanho variável, heterogeneidade marcada, imagens esquizofrénicas frequentes e citoplasma prateado. As fibras reticuladas podem ser vistas espalhadas entre as células.