ADN é a abreviatura de ácido desoxirribonucleico, um material genético muito importante no corpo. Os testes de ADN são uma forma de rastreio e diagnóstico pré-natal utilizando contagens de sequenciação genética, também conhecida como tecnologia de testes genéticos. O processo de ter um teste de ADN não invasivo é também relativamente simples. Tudo o que é necessário é tomar cerca de 5 ml do sangue venoso da mulher grávida e extrair os fragmentos de ADN livres do feto contidos no plasma do sangue periférico da mãe. Através da próxima geração de sequenciação de ADN de alto rendimento e análise bioinformática, a informação genética do feto pode ser conhecida, detectando assim a taxa de risco do feto que sofre de aneuploidia cromossómica. Os resultados do teste demoram cerca de uma semana a três semanas para voltarem. Um teste de ADN pré-natal pode diagnosticar anomalias cromossómicas tais como trissomia 21, trissomia 18 ou trissomia 13. Se estas anomalias forem detectadas, a gravidez deve ser interrompida imediatamente, uma vez que não existem bons medicamentos ou métodos para curar doenças congénitas causadas por anomalias cromossómicas, e os danos causados ao feto são para toda a vida, tais como demência, atraso mental, incapacidade de ter filhos, malformações, etc. Por conseguinte, os testes não invasivos de ADN são uma parte importante da eugenia. Por conseguinte, recomenda-se a realização de testes não invasivos de ADN para as mulheres que sejam financeiramente capazes de o fazer, uma vez que não é prejudicial para a gravidez em si e podem diagnosticar antecipadamente quaisquer doenças genéticas no feto. Se for encontrado um teste de ADN anormal, a gravidez terá normalmente de ser interrompida.
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