Pontos-chave Hereditariedade: 20% das pessoas com vitiligo têm um parente de primeiro grau com vitiligo Os haplótipos do antígeno leucocitário humano (HLA) podem contribuir para a susceptibilidade ao vitiligo Muitos estados patológicos estão associados ao vitiligo: pensa-se que seja um possível desencadeador do desenvolvimento da doença O desenvolvimento do vitiligo está sobretudo associado a eventos de vida stressantes O trauma físico na pele pode causar vitiligo (reacção homozigótica) Resposta É bem sabido que a hereditariedade é um É sabido que a genética é um factor predisponente para o vitiligo. Cerca de 20% das pessoas com vitiligo relatam que um dos seus parentes de primeiro grau tem vitiligo. Os filhos de pessoas com vitiligo têm um risco 1,7 vezes maior de desenvolver vitiligo em comparação com os filhos de outras famílias. Os haplótipos do antigénio leucocitário humano podem aumentar a susceptibilidade ao vitiligo pancitopénico, tais como HLAs-A2, -DR4, -DR7 e -DQB1 0303. O gene NALP-1 (NACHT proteína repetida rica em leucina 1), epidemiologicamente, é o principal gene de susceptibilidade associado ao vitiligo pancitopénico e outras doenças auto-imunes tais como doença da tiróide, anemia perniciosa e lúpus eritematoso. Os doentes com as seguintes doenças são mais susceptíveis de desenvolver vitiligo (e vice-versa): pemphigus, anemia perniciosa, deficiência selectiva de IgA Doença auto-imune da tiróide Doença de Addison. Síndrome de neviMELAS melanocítica congénita (encefalomiopatia mitocondrial, acidose láctica, síndrome de ataque de AVC) Os eventos stressantes da vida podem interferir com o sistema psico-neuro-endocrino-imune; além disso, lesões físicas da pele, incluindo queimaduras solares, podem facilmente desencadear vitiligo em indivíduos susceptíveis.