As mulheres grávidas podem ser rastreadas para detetar malformações às 12 semanas, 13-16 semanas, 16-20 semanas e 20-28 semanas através de ADN não invasivo, rastreio de Down, amniocentese e ecografia 4D.1. 12 semanas de gestação: o ADN não invasivo pode ser utilizado para detetar o ADN fetal livre no sangue da mulher grávida, colher sangue e sangue e determinar se o feto está em risco de síndrome de Down através de sequenciação genética.2. 12 semanas de gestação: o ADN não invasivo pode ser utilizado para determinar se o feto está em risco de síndrome de Down. 2. 13-16 semanas: o rastreio da síndrome de Down pode ser efectuado para verificar a translucência nucal, displasia do osso nasal, malformações cardiovasculares, alfa-fetoproteína, estriol livre, etc., para determinar se o feto é anormal ou não. Os fetos com anomalia cromossómica são frequentemente acompanhados por características faciais especiais, tais como lentidão, inclinação para cima do lado exterior dos olhos, inteligência atrasada, atraso de crescimento, malformações do desenvolvimento e suscetibilidade a doenças após o parto; 3. 16-20 semanas de gestação: idade avançada com mais de 34 anos de idade Mulheres grávidas, mulheres grávidas com síndrome de Down em casa, mulheres grávidas que já deram à luz uma criança com síndrome de Down, e aquelas que estão em alto risco de amostragem de sangue, precisam se submeter à amniocentese para verificar se há anormalidades cromossômicas e determinar se o bebê é malformado após cerca de 7 dias de peening cromossômico, como síndrome de Down, anemia beta-marinha, hemofilia, espinha bífida, nefropatia congênita, atresia esofágica ou intestinal e ausência completa do cérebro, etc.; 4. 20 semanas de gravidez -28 semanas: através da ecografia quadridimensional, pode observar dinamicamente a situação do feto no útero, incluindo o desenvolvimento da superfície corporal e dos órgãos internos do feto, e pode verificar a fenda labial e palatina, o desenvolvimento anormal do sistema nervoso central, a malformação dos órgãos internos, a doença cardíaca congénita, etc. Por conseguinte, as 16-28 semanas de gravidez são um período crítico para a realização de testes de deteção fetal e as mulheres grávidas são aconselhadas a fazer exames pré-natais regulares para garantir o desenvolvimento normal do feto.