Os quistos do plexo coroide bilaterais do feto não têm, normalmente, grande efeito no feto e mais de 90% podem desaparecer naturalmente e, quando desaparecem, não têm significado patológico e, basicamente, não afectam o crescimento e o desenvolvimento subsequentes do feto. Apenas alguns deles apresentam um aumento progressivo e a causa deve ser esclarecida para efeitos de tratamento e gestão. Se os quistos bilaterais do plexo coroide desaparecerem por si próprios por volta das 26 semanas de gravidez, normalmente não há compressão ou aumento da pressão craniana e a inteligência ou outros aspectos do feto após o nascimento não serão afectados pelos quistos do plexo coroide. Se os quistos do plexo coroide não desaparecerem após as 26 semanas e forem bilaterais, pode ser realizada uma ecografia quadridimensional ou uma amniocentese para verificar o desenvolvimento do feto. Se o feto não estiver associado a quaisquer outras anomalias do desenvolvimento, a gravidez pode ser prosseguida; se existirem anomalias graves do desenvolvimento que afectem a qualidade da sobrevivência pós-natal do feto, deve ser considerada a interrupção da gravidez. Se o cisto do plexo coroide ainda existir após o nascimento, pode comprimir os nervos cerebrais e causar atraso no desenvolvimento. O exame craniano e o exame cromossómico das células do sangue do cordão umbilical são necessários para realizar ativamente o tratamento e melhorar o prognóstico. Os cistos bilaterais do plexo coroide isolados no feto geralmente não têm significado patológico claro e têm um bom prognóstico, mas a condição está associada a um risco aumentado de anormalidades cromossômicas (trissomia do 18-trissomia, trissomia do 21-trissomia), e o diagnóstico pré-natal imediato é recomendado para testar os cromossomos fetais.