A trombocitemia essencial é um tipo de doença mieloproliferativa benigna com uma taxa de crescimento lenta. A trombocitemia essencial, ou ET, é uma doença clonal das células estaminais hematopoiéticas em que a contagem de plaquetas no sangue periférico é acentuadamente elevada e funcionalmente anormal. Nas fases iniciais da ET, pode não haver sintomas clínicos e a doença pode ser detectada apenas incidentalmente durante uma contagem de sangue. A hemorragia ou trombose é a principal manifestação clínica, podendo ocorrer fadiga e esplenomegalia. Clinicamente, os doentes assintomáticos de baixo risco <60 anos de idade sem doença cardiovascular não necessitam de tratamento, enquanto os doentes de alto risco >60 anos de idade e/ou com antecedentes de doença cardiovascular necessitam de tratamento agressivo. A trombocitemia primária progride lentamente e os doentes com hemorragias ou tromboses recorrentes têm um pior prognóstico. Para evitar atrasos, os doentes são aconselhados a dirigir-se ao serviço de hematologia de um hospital regular regulamentado para receberem tratamento.