Foi descoberto que a recorrência do pterígio está associada a metaplasia de linfócitos tipo I e III. A investigação farmacológica actual está centrada na inibição da metaplasia, proliferação de fibroblastos e neovascularização. Os corticosteróides estabilizam a membrana lisossomal, suprimem a resposta imunitária e inibem a síntese do DNA fibroblasto e a fixação do núcleo para prevenir a recorrência do pterígio após a cirurgia. Os AINEs podem cortar selectivamente o metabolismo do ácido araquidónico e bloquear a síntese da prostaglandina E (EGP), exercendo um efeito anti-inflamatório e analgésico, inibindo o desenvolvimento da infiltração pterigiana e evitando os efeitos adversos de drogas hormonais como a alta pressão intra-ocular. O tratamento do antimetabolismo A MMC actua sobre células proliferantes e quiescentes e inibe selectivamente a síntese de ADN, ARN e proteínas. O 5-Fluorouracil (5-FU) é um inibidor de tecido fibroso mais seguro que inibe a timina nucleotídica sintase e interfere com a síntese de ADN, e é tóxico apenas para as células proliferantes. Bekibele et al. acompanharam 75 casos com 2,5% de 5-FU 5 min intra-operatório durante 20 meses, com uma taxa de recorrência de 2,7%. Para além dos medicamentos acima mencionados, foram inicialmente investigados outros agentes anti-fibroblastos. Os resultados do estudo mostraram que o trinóstato anti-fibroblastos e Kria et al. Long et al. descobriram que as injecções locais pré-operatórias de pterígio com hipertrigonelina combinadas com dexametasona reduziram as taxas de recidiva pós-operatória. Embora existam muitas abordagens, a eficácia é frequentemente incerta e a excisão cirúrgica continua a ser o principal método de tratamento radical do pterígio.