As anomalias plaquetárias dividem-se em plaquetas elevadas e plaquetas reduzidas, com tempos de recuperação que variam consoante a causa, e não podem ser generalizadas. Uma vasta gama de condições clínicas pode levar a anomalias plaquetárias, que se podem manifestar como plaquetas elevadas ou reduzidas. Na maioria dos casos, as plaquetas elevadas são o resultado de factores secundários como a infecção e podem recuperar por si só com o tratamento da causa, enquanto que em alguns casos, a trombocitose primária é uma desordem hematológica que pode levar a coágulos de sangue e requer consulta com um hematologista. A redução das plaquetas é mais comum em condições clínicas, particularmente em doenças hematológicas como a anemia aplástica, a síndrome mielodisplástica e a leucemia aguda. As plaquetas só podem ser completamente restauradas ao normal após um tratamento direccionado para diferentes causas. Além disso, se as plaquetas forem reduzidas devido à medicação, a contagem de plaquetas voltará gradualmente ao normal depois de a medicação ser interrompida. Portanto, os pacientes com plaquetas acima de um determinado intervalo requerem uma intervenção activa e são aconselhados a procurar uma consulta activa com um hematologista para identificar a causa e providenciar tratamento para a mesma.