A policondrite recorrente pode desenvolver-se em qualquer idade. Encontrámos doentes na faixa etária de 6 a 86 anos. Temos experiência de mais de 270 pacientes. Há alguns anos, resumimos os dados clínicos de 11 doentes com policondrite recorrente de início de infância e descobrimos que: a proporção de rapazes e raparigas com a doença era semelhante; a idade média de início de doença era de cerca de 11 anos; o atraso médio no diagnóstico era de cerca de 2 anos; o envolvimento laringotraqueal foi o primeiro sintoma em mais crianças (63,6%), seguido de rinite, envolvimento ocular e artrite; 90,9% dos doentes tinham envolvimento laríngeo na altura do diagnóstico No diagnóstico, 90,9% dos doentes tinham envolvimento laríngeo, 54,5% tinham uma traqueotomia, seguido de envolvimento ocular e nasal e deformidade do nariz da sela (45,5% respectivamente), seguido de envolvimento do ouvido externo, função vestibular e envolvimento articular (36,4% respectivamente); 18,2% tinham auto-anticorpos séricos positivos; 36,4% tinham um aumento do ESR ou PCR; a maioria dos doentes foi tratada com hormonas e medicamentos imunossupressores. Com 27±15 meses de seguimento, 2 casos foram interrompidos, 2 casos foram exacerbados e os restantes foram estáveis ou melhorados. Portanto, os doentes com causas persistentes e não identificadas de policondrite recorrente com sintomas de orelha, nariz e garganta (especialmente rouquidão, tosse e falta de ar) devem estar conscientes desta doença, e um exame atempado da laringe e traqueal pode fornecer uma base importante para um diagnóstico precoce.