O tratamento do tumor neuroendócrino pancreático combinado com metástases hepáticas consiste em tratamentos cirúrgicos e não cirúrgicos, e o tratamento precoce pode retardar a progressão da doença. Os tumores neuroendócrinos são uma série de tumores com origem em órgãos ou células neuroendócrinas do corpo humano e podem ocorrer em qualquer parte do corpo, mais frequentemente nos sistemas digestivo e respiratório. Os tumores neuroendócrinos pancreáticos (PanNET) são clinicamente raros e geralmente malignos. Os PanNET podem ser classificados como limitados, criticamente ressecáveis, localmente progressivos e metastáticos avançados com base no estadiamento e na capacidade de serem ressecados cirurgicamente. A ressecção cirúrgica direta do PanNET metastático continua a exigir uma avaliação exaustiva do local do foco primário, do comportamento biológico e da carga tumoral. 1) Tratamento não cirúrgico: A terapêutica medicamentosa sistémica (por exemplo, medicamentos específicos, agentes quimioterapêuticos, etc.) é o principal meio de controlar a progressão da doença do PanNET metastático e reduzir a carga tumoral; 2. tratamento cirúrgico: a ressecção cirúrgica, incluindo a ressecção radical e a cirurgia de redução do tumor, é preferida para alguns PanNET metastáticos hepáticos. De acordo com alguns estudos, o PanNET metastático hepático com cirurgia de redução do tumor (ressecção de 70% a 90% da carga tumoral) é benéfico para o prognóstico dos doentes. Os tumores neuroendócrinos do pâncreas para o fígado têm de ser examinados exaustivamente antes do tratamento e o tratamento sintomático deve ser efectuado de acordo com os resultados do exame, devendo, entretanto, ser prestados bons cuidados aos doentes.