O coração triplo auricular é uma malformação cardiovascular congénita rara em que as aurículas são divididas em duas câmaras por uma estrutura anormal semelhante a um septo, que pode ser dividida em coração triplo auricular esquerdo e coração triplo auricular direito. O termo clínico coração triplo auricular refere-se geralmente ao coração triplo auricular esquerdo. A aurícula esquerda é dividida por um septo fibromuscular anormal em duas partes: a aurícula superior posterior (ligada às veias pulmonares) e a aurícula intrínseca inferior anterior (ligada ao orifício mitral). Como o septo constitui uma resistência ao fluxo sanguíneo atrial esquerdo, há um aumento acentuado do apêndice e um fluxo sanguíneo ventricular esquerdo relativamente baixo, resultando em alterações hemodinâmicas semelhantes às observadas na estenose mitral. Anatomia e tipologia do caso 1) Comunicação auricular paratrial e verdadeira (coração triatrial típico): pode ser dividida em: sem outras conexões; com outras conexões anómalas e comunicação direta com a aurícula direita (defeito auricular combinado); com conexões anómalas e drenagem ectópica total das veias pulmonares. 2, inacessibilidade paratrial e atrial verdadeira: conexão direta com o átrio direito (ou seja, defeito atrial combinado); drenagem ectópica de toda a veia pulmonar. 3, coração triplo atrial incompleto: algumas das veias pulmonares estão conectadas ao átrio verdadeiro através do átrio colateral e o resto das veias pulmonares estão conectadas ao átrio verdadeiro; algumas das veias pulmonares estão conectadas ao átrio verdadeiro através do átrio colateral e o resto das veias pulmonares drenam ectopicamente; algumas das veias pulmonares estão conectadas ao átrio direito através do átrio colateral e o resto das veias pulmonares entram no átrio verdadeiro normalmente. Uma vez estabelecido o diagnóstico de coração triplo auricular, o tratamento cirúrgico é a única forma de proceder. É necessária a remoção adequada do septo sob circulação extracorporal, juntamente com a reparação do defeito septal e a correção de outras malformações intracardíacas combinadas.