Um coração de átrio triplo é uma malformação cardíaca congénita relativamente rara que representa 0,1-0,4% das cardiopatias congénitas, com uma razão macho/fêmea de 1,5:1. Um coração de átrio triplo pode ser dividido num tipo esquerdo e num tipo direito, com o átrio esquerdo separado por um septo muscular anormal num átrio secundário e um verdadeiro átrio esquerdo chamado de átrio triplo esquerdo, e o átrio direito separado por um septo muscular anormal num átrio secundário e um verdadeiro átrio direito chamado de átrio triplo direito. O termo coração triatrial é normalmente usado para se referir ao coração triatrial esquerdo. Durante o desenvolvimento embrionário, o tronco comum da veia pulmonar está anormalmente ligado ao átrio esquerdo e não se funde numa, e o átrio esquerdo é separado em duas câmaras, formando um átrio triplo. A regressão natural do átrio triplo depende principalmente do tamanho do orifício de tráfego entre o paratriado e o verdadeiro átrio. Se não houver tráfego ou se o forame for pequeno, o prognóstico é semelhante ao da drenagem venosa pulmonar completa, com sintomas graves que aparecem pouco depois do nascimento e aproximadamente 75% das mortes na infância se não forem tratadas cirurgicamente. Se o orifício de trânsito for grande ou combinado com um defeito do septo atrial, o prognóstico natural é melhor, com sintomas que só aparecem depois da infância e do início da vida adulta. Os sintomas, sinais e prognóstico do doente são semelhantes aos da drenagem ectópica parcial da veia pulmonar e estenose mitral.