A incidência de anomalias cromossómicas associadas à idade da mãe no momento do parto pode ser vista clinicamente, e estas taxas referem-se à incidência de doença fetal na população na idade apropriada. Isto significa que a incidência de anomalias cromossómicas fetais é de 0,4% quando a idade esperada do parto é de 35 anos; sobe para 1,4% se a mulher grávida tiver 40 anos; e a incidência de anomalias cromossómicas fetais na população geral de idade não avançada (menos de 35 anos) é em média de 1:800. Por conseguinte, as Medidas para a Implementação da Lei da República Popular da China sobre Saúde Materna e Infantil estipula que “se a idade da mãe pela primeira vez A partir dos 35 anos de idade, os médicos devem efectuar o diagnóstico pré-natal para eles”. Portanto, os médicos são obrigados a recomendar o diagnóstico pré-natal para as mulheres mais velhas. Ma Liangkun, Departamento de Obstetrícia, Hospital da Faculdade de Medicina da União de Pequim A anomalia cromossómica mais comum é a síndrome de Down, também conhecida como “trissomia 21”, que é uma anomalia cromossómica congénita. As pessoas com síndrome de Down têm 46 cromossomas, enquanto que as pessoas com síndrome de Down têm um cromossoma 21 extra, chamado “trissomia 21”. As pessoas com síndrome de Down têm uma aparência facial característica e podem ter uma combinação de malformações cardíacas ou outras anomalias de desenvolvimento de órgãos, manifestando-se frequentemente como retardamento mental e falta de capacidades de vida. Actualmente não existe tratamento para esta condição. Outras anomalias cromossómicas incluem a trissomia 18, trissomia 13 e os cromossomas sexuais. O nascimento de uma criança com uma anomalia cromossómica pode ser devastador e pesado para a mulher grávida, a sua família e a sociedade.