Os comprimidos dispersíveis de azitromicina são um medicamento antibacteriano macrolídeo com bom perfil de segurança e raras reacções adversas graves. Pertence ao grau B na classificação de gravidez e as experiências em animais não mostraram qualquer efeito no feto, mas há falta de experiência na sua aplicação em mulheres grávidas humanas. É bem tolerado pelos pacientes e a incidência de reacções adversas é baixa. As reacções gastrointestinais são responsáveis pela maior parte das reacções adversas. Os principais sintomas incluem diarreia (fezes soltas), desconforto epigástrico (dor ou cólicas), náuseas, vómitos, e ocasionalmente distensão abdominal. São geralmente leves a moderadas. Alguns efeitos secundários foram demonstrados durante ensaios clínicos e em relatórios após o produto ter sido comercializado, mas a causalidade não foi estabelecida. No entanto, devem ainda ser levados a sério. Os eventos adversos são os seguintes: palpitações e arritmias, incluindo taquicardia ventricular, foram relatados; tonturas/vertigens, convulsões, dores de cabeça, sonolência, anomalias sensoriais, aumento da actividade; fraqueza generalizada; outros são candidíase, alergia (raramente fatal); nefrite intersticial e falência aguda; trombocitopenia; função hepática anormal, causando ocasionalmente necrose hepática e falência hepática, mas raramente fatal; artralgia; reacções agressivas neurotismo, ansiedade, apreensão; vaginite; reacções alérgicas tais como prurido doloroso, erupção cutânea, fotossensibilidade, edema, urticária, descompensação vascular; perda de audição, zumbido e/ou surdez; relatos raros de alterações do paladar devido à azitromicina; leucócitos sanguíneos/sistema músculo-endotelial, pro-neutropenia