O ADN não invasivo envolve a recolha de sangue venoso de uma mulher grávida e a utilização de tecnologia de testes de ADN de nova geração para testar fragmentos de ADN livres no plasma periférico da mãe e analisar os resultados para obter informação genética sobre o feto e detectar a presença da síndrome de Down (ou seja, Trissomia 21), bem como a Trissomia 18 e a Trissomia 13. A conclusão dada pelo ADN não invasivo é um valor de risco, que pode ser comparado com os critérios de valores de risco para dar um risco baixo, um risco crítico ou um risco elevado. Se o risco for baixo, então o feto está geralmente a desenvolver-se bem e os controlos regulares numa fase posterior são suficientes. Se um resultado de ADN não invasivo indicar um risco crítico ou elevado, indica que o feto é susceptível de ter uma doença genética congénita, mas não é conclusivo e a decisão de manter o feto não deve ser baseada no resultado não invasivo. É necessária mais amniocentese para um risco elevado não-invasivo, e a amniocentese é o padrão de ouro para confirmar o diagnóstico. Se a amniocentese determinar que o feto está bem, pode ser retida. Se a amniocentese determinar que o feto tem uma doença cromossómica, o conselho clínico é abandonar a gravidez.