Existem medicamentos orais para o tratamento de tumores neuroendócrinos, como o everolimus, o sunitinib, o sofantinib, etc. No entanto, nem todos os tumores neuroendócrinos são adequados para medicamentos orais, que têm de ser seleccionados de acordo com a situação real. O everolimus é adequado para doentes adultos com tumores neuroendócrinos pancreáticos diferenciados de média-alta diferenciação, não ressecáveis, localmente avançados ou metastáticos; podem ser observadas reacções adversas como estomatite, fadiga, infeção, diarreia e tosse; é proibido a quem é alérgico ao medicamento e deve ser engolido como um comprimido inteiro durante o processo de toma, e não deve ser esmagado ou mastigado. O sunitinib é utilizado para tumores neuroendócrinos pancreáticos altamente diferenciados, irressecáveis e metastáticos, em doentes adultos, podendo observar-se elevação do ácido úrico no sangue, infeção, trombocitopenia e outras reacções adversas, sendo proibida a alergia ao medicamento, e podem ser ingeridos alimentos com ou sem dose. O sofantinib é utilizado para tumores neuroendócrinos inoperáveis, ressecáveis, localmente avançados ou metastáticos, progressivos, não funcionais e bem diferenciados (G1, G2) de origem não pancreática. Podem estar disponíveis outros medicamentos orais para tumores neuroendócrinos, como o etoposido, que pode ser administrado por via oral para tumores neuroendócrinos de pequenas células. Embora os medicamentos orais sejam cómodos de utilizar, todos os medicamentos acima referidos são prescritos para a terapia antitumoral e têm as suas próprias características e efeitos secundários, pelo que devem ser aplicados sob a orientação de um médico e não isoladamente.