A epilepsia é uma síndrome neurológica complexa, recorrente, de etiologia complexa, comum na infância, causada por disfunção cerebral temporária paroxística, dividida em primária e secundária, manifestações clínicas de convulsões musculares recorrentes e perturbações da consciência, convulsões sob a forma de convulsões generalizadas e convulsões parciais, o EEG tem 50-60% do diagnóstico da doença, etc., convulsões recorrentes na inteligência e mental As crises recorrentes têm um impacto grave no desenvolvimento intelectual e mental da criança. A genética da epilepsia pediátrica depende por vezes da mulher grávida: o risco de várias malformações nos bebés nascidos de mulheres que tomam medicamentos anti-epilépticos é duas a três vezes superior ao da população normal, e os efeitos dos vários medicamentos anti-epilépticos no feto variam. Para além disso, o risco é tanto maior quanto maior for a variedade de medicamentos tomados e quanto maior for a dose. Durante a gravidez, as convulsões podem agravar-se em cerca de 1/3 das doentes devido a alterações endócrinas e metabólicas, mas a maioria das doentes não sofre alterações ou até melhora as suas convulsões durante a gravidez. As mulheres com epilepsia durante a gravidez devem tomar ácido fólico e multivitaminas por rotina para evitar a teratogenicidade dos medicamentos e a potencial tendência para hemorragias durante o parto. A menos que tanto o homem como a mulher sejam epilépticos (o risco de ter um filho com epilepsia é de 2-4%), a pessoa comum com epilepsia deve poder casar e ter filhos. A questão é como tomar medidas antes e depois da gravidez para garantir a segurança da mãe e da criança. Há dois factores principais que afectam a hereditariedade da epilepsia pediátrica: as próprias crises e os medicamentos antiepilépticos. Este é um fator que as mulheres com epilepsia devem ter em conta quando tentam conceber um filho. Algumas mães com epilepsia consideram apenas que a medicação é má para o seu filho e reduzem e suspendem cegamente a medicação, o que leva a frequentes crises de grande mal, que por sua vez causam mais danos ao feto. Embora os efeitos secundários da medicação sejam certamente assustadores, os efeitos teratogénicos dos fármacos anti-epilépticos podem ser evitados ajustando o tipo e a dosagem da medicação sob a orientação de um médico. Em conclusão, as mulheres com epilepsia medicadas devem planear a sua gravidez sob a orientação de um especialista em epilepsia antes de engravidarem. As crises devem ser controladas, no mínimo, seis meses antes da gravidez, a medicação deve ser reduzida, na medida do possível, de doses múltiplas para uma dose única, deve ser mantida a dose mais baixa que possa controlar as crises, deve ser feito um acompanhamento regular durante toda a gravidez, devem ser medidos regularmente os níveis sanguíneos da medicação e devem ser realizados exames pré-natais regulares, incluindo ecografias. 90% das mulheres com epilepsia poderão ter uma gravidez e um parto normais sem afetar a saúde do seu filho, desde que sejam feitos os preparativos acima referidos.