Quais são os padrões genéticos da cegueira de cor?

A cegueira da cor é mais comummente conhecida como cegueira da cor vermelho-verde, e o modo de herança é recessivo ligado ao X. Os machos têm apenas um cromossoma X, pelo que apenas um gene de cegueira da cor é necessário para manifestar a cegueira da cor, enquanto que as fêmeas têm dois cromossomas X, pelo que é necessário um par de alelos causadores de doenças para manifestar a anormalidade. As leis da herança são as seguintes: i. Se o pai é daltónico e a mãe é normal, todos os rapazes nascidos são normais e todas as raparigas são portadoras do gene. ii. Se o pai é normal e a mãe é portadora de genes, metade dos rapazes nascidos são daltónicos e metade das raparigas são portadoras de genes. Se houver apenas um macho e uma fêmea, ambos podem ser normais, ou o macho pode ser daltónico e a fêmea pode ser portadora. Se o pai é normal e a mãe é daltónica, todos os rapazes nascidos serão daltónicos e todas as raparigas serão portadoras. IV. Um pai que é daltónico e uma mãe que é portadora de genes produz metade dos rapazes que são daltónicos e metade das raparigas que são daltónicas e metade que são portadoras de genes. V. O pai e a mãe são ambos daltónicos e todas as crianças nascidas são daltónicas.