O cancro do esófago é um tumor maligno que ocorre no tecido epitelial do esófago e estima-se que mate cerca de 200.000 pessoas por ano em todo o mundo. É mais comum nos homens do que nas mulheres, e a idade de início é normalmente superior a 40 anos. Nas fases iniciais, não há dificuldade em engolir, mas em alguns casos pode haver uma sensação de obstrução da comida na garganta, um beliscão ou dor ardente atrás do esterno e uma sensação de um corpo estranho no esófago. À medida que a doença progride, os sintomas agravam-se gradualmente. Quando o espasmo esofágico, edema e inflamação causados pelo cancro desaparecem, ou quando parte do cancro é deslocado, os sintomas obstrutivos podem ser temporariamente aliviados. Dores persistentes no peito ou nas costas indicam que o cancro invadiu tecidos extra-esofágicos. Se o cancro invadir o nervo laríngeo recorrente, pode ocorrer rouquidão; se o cancro invadir a aorta, pode causar vómitos profusos de sangue; se invadir a traqueia, pode formar uma fístula esofagotraqueal, ou se os alimentos voltarem a fluir para as vias respiratórias devido a uma obstrução elevada, pode causar asfixia e tosse ao comer e infecção pulmonar. (1) Teste de sangue, teste de urina, função hepática, função renal, electrólitos de sangue, teste de sangue oculto às fezes. (1) Diminuição progressiva da hemoglobina. (2) Diminuição do potássio, sódio e cloreto. O cancro do pulmão é o tumor maligno primário mais comum do pulmão e constitui uma séria ameaça para a saúde e a vida das pessoas. A incidência e taxa de mortalidade do cancro do pulmão tem vindo a aumentar gradualmente em todo o mundo desde há meio século, especialmente nos países desenvolvidos. A doença desenvolve-se mais frequentemente acima dos 40 anos, com o pico da idade de início entre os 60 e os 79 anos. A taxa de prevalência para homens e mulheres é de 2,3:1. A raça, a história familiar e o tabagismo têm todos um impacto no desenvolvimento do cancro do pulmão. As manifestações clínicas incluem tosse intratável, hemoptise, dores no peito, aperto no peito, falta de ar, febre, sibilância, desgaste e caquexia. Teste de sangue, teste de urina, sedimentação sanguínea, função hepática, função renal, análise de gases sanguíneos, electrólitos sanguíneos, fosfatase alcalina sérica (A KP), transferrina sérica, antigénio sérico carcinoembriónico (C E A), desidrogenase láctica sérica (LD H), esfregaço de escarro, cultura e teste de sensibilidade aos medicamentos, rotina de fluido cerebrospinal, bioquímica, células cancerosas (se necessário), rotina de fluido pleural, bioquímica, células cancerosas (se necessário). (se necessário). (1) Esfregaço de esfregaço para células cancerosas, a taxa positiva pode ser de 60-90%. (2) A transferrina de soro pode ser reduzida. (3) O antigénio sérico carcinoembrionário pode ser aumentado. (4) A soro lactato desidrogenase (LD H) pode ser aumentada. O cancro gástrico é o tipo mais comum de tumor maligno do tracto gastrointestinal e a sua incidência varia muito de país para país e de região para região. A incidência do cancro gástrico varia muito de país para país e de região para região. O Japão, Chile e Finlândia são os países com maior incidência, enquanto os Estados Unidos, Nova Zelândia e Austrália têm uma incidência mais baixa, com uma diferença de mais de 10 vezes. A China é também uma região com uma elevada incidência de cancro do estômago, sendo o Noroeste da China o mais alto, o Nordeste da China e o Interior da Mongólia o próximo mais alto, o Norte e Leste da China o próximo mais baixo, e o Centro e Sudoeste da China o mais baixo. A taxa de detecção desta doença está a aumentar de ano para ano. O cancro gástrico ocorre principalmente em pessoas com mais de 40 anos de idade, com cerca de 2/3 das pessoas com 41 a 60 anos, e a proporção de homens para mulheres é de cerca de 3,6:1. As manifestações clínicas incluem desconforto abdominal superior, dores vagas, indigestão, perda de apetite e aversão à carne na fase inicial, e desperdício progressivo, anemia, hipotermia, perda de apetite e inchaço generalizado devido a hipoproteinemia na fase tardia. Os itens de teste são: hemograma de rotina, sedimentação sanguínea, rotina de fezes, teste de sangue oculto, exame de fluido gástrico, ensaio de gastrina sérica, antigénio sérico carcinoembrionário (CE A). (1) O teste de sangue mostra anemia hipocrómica microcítica. (2) A sedimentação do sangue é, na sua maioria, aumentada. (3) A análise ao sangue oculto de fezes é frequentemente consistentemente positiva. (4) O fluido gástrico pode ser misturado com sangue ou pode ter um sedimento cor de café. (5) A gastrina sérica é significativamente elevada. (6) O antigénio sérico carcinoembrionário (CE A) pode ser positivo. Carcinoma hepatocelular primário O carcinoma hepatocelular primário pode ser dividido em três tipos: tipo hepatocelular, tipo de célula do canal biliar e tipo misto, sendo a maioria do tipo hepatocelular. O cancro hepatocelular primário é um dos tumores malignos comuns na China. Tem a terceira maior taxa de mortalidade entre os tumores malignos, após o cancro do estômago e o cancro do esófago. Estudos epidemiológicos mostraram que a taxa de mortalidade por cancro do fígado varia muito geograficamente. Segundo a Organização Mundial de Saúde, o cancro do fígado tem a quinta taxa de mortalidade mais elevada do mundo. As manifestações clínicas incluem desconforto abdominal superior, dores vagas, entupimento após a alimentação, massa intra-abdominal, aumento do fígado e do baço, icterícia, ascite, urina amarela, etc. Os itens de teste são: sangue de rotina, urina de rotina, sangramento e tempo de coagulação, protrombina, função hepática, função renal, fosfatase alcalina sérica, gama-glutamil transpeptidase (γ-GT) isoenzima, ferritina sérica (SF), α1-antitripsina (α1-A T), alfa-fetoproteína (AFP), esfregaço de ascite. AFP), ascite esfregaço, exame bioquímico. (1) A AFP tem uma elevada sensibilidade e especificidade para o diagnóstico de cancro primário do fígado, com uma taxa positiva de cerca de 70%. (2) Embora a ferritina sérica não seja específica, não é elevada noutros tumores gastrointestinais como o cancro do esófago, cancro gástrico e cancro rectal, excepto no caso do cancro do fígado e do pâncreas, onde é moderadamente elevada. A ferritina sérica diminui em doentes com carcinoma hepatocelular que são tratados eficazmente, enquanto que aumenta naqueles que se deterioram e voltam a agravar-se, e o seu prognóstico é pobre se continuar a aumentar. Por conseguinte, a medição da ferritina sérica pode ser usada como meio de monitorização da eficácia do tratamento, especialmente para doentes com um PF negativo. (3) α1 ensaio de antitripsina (α1 AT), 65% positivo no carcinoma hepatocelular. (4) γ-glutamil transpeptidase (γ-GT) ensaio de isoenzima, 50% positivo para o carcinoma hepatocelular. (5) Ensaio de protrombina, 72% positivo para o carcinoma hepatocelular. A neoplasia da mucosa cardíaca é o tumor clínico primário mais comum do coração, na sua maioria benigno mas raramente maligno. Os tumores mucinosos podem ocorrer na superfície endocárdica de todos os corações, com 95% a ocorrer nos átrios, aproximadamente 75% no átrio esquerdo, 20% no átrio direito e 2,5% nos ventrículos esquerdo e direito. Os tumores mucosos no átrio esquerdo ocorrem frequentemente nas proximidades da fossa ovalis. Clinicamente, bloqueiam frequentemente o orifício da válvula mitral, resultando em estenose ou fecho incompleto da válvula mitral. Os itens de teste são: hemograma de rotina, sedimentação do sangue, electroforese de proteínas séricas. (1) Diminuição da hemoglobina. (2) A sedimentação do sangue pode aumentar. (3) Aumento da electroforese da proteína sérica alfa 2 e betaglobulina. A maioria dos tumores malignos da mama são de origem epitelial (cancro da mama), enquanto alguns podem ser de origem não epitelial (vários sarcomas). É uma doença ginecológica comum e frequente, comumente observada em mulheres com 40-60 anos de idade, e menos frequentemente em mulheres com menos de 30 anos de idade. Na fase inicial, o cancro da mama é um caroço pequeno, indolor, com uma superfície dura e irregular, limites pouco claros e pouca mobilidade, ou pode aderir à pele, fazendo com que a pele se afunde e o mamilo se afunde ou se descaia. Em fases avançadas, a massa invade a fáscia do peitoral e fixa-se a ela, dificultando o movimento da massa. Mais tarde, ocorre ulceração e hemorragia, espalhando-se para a pele em torno do peito e axila, e muitos nódulos duros e aumento dos gânglios linfáticos supraclaviculares. Os itens de teste são: sangue de rotina, urina de rotina, função hepática, função renal, fosfatase ácida sérica (A CP), antigénio carcinoembrionário sérico (CE A), antigénio de polipéptido tecidual (TPA). (1) A fosfatase ácida do soro (A CP) pode ser elevada. (2) O antigénio soro carcinoembrionário (CE A) pode ser aumentado. (3) O antigénio do polipéptido tecidual (TPA) pode ser aumentado. O cancro colorrectal inclui o cancro do recto e parte do cólon. A causa do cancro rectal ainda não é bem compreendida, mas a maioria acredita que pode estar relacionada com a alimentação ou genética. Em termos alimentares, tem havido um aumento significativo do cancro colorrectal devido ao elevado consumo de carne, proteínas e gordura. Geneticamente, as pessoas com cancro do intestino têm uma maior probabilidade de desenvolver cancro nas suas famílias do que a população em geral. Em conclusão, a formação de cancro do intestino é causada por muitos factores, definitivamente não por um único factor, e evolui a partir de múltiplas etapas. As principais manifestações clínicas são massa abdominal, inchaço, dor abdominal, pus e sangue nas fezes ou deformação das fezes. Itens de teste selection】 Rotina de sangue, rotina de urina, rotina de fezes, teste de sangue oculto, função hepática, função renal, electrólitos de sangue, determinação do antigénio sérico carcinoembrionário (CE A). (1) A hemoglobina pode diminuir. (2) O teste de sangue oculto regular às fezes é importante para a detecção precoce de cancro colorrectal. (3) Se o antigénio sérico carcinoembriónico (CE A) for aumentado, a taxa positiva para o cancro primário do cólon é de 45% a 80%. O cancro da próstata é um tumor maligno comum do tracto genital masculino. A incidência do cancro da próstata varia muito entre os Estados Unidos e a Europa. A taxa de incidência é mais elevada na Europa e nos Estados Unidos e mais baixa no Leste. No entanto, nos últimos anos, a taxa de incidência na China tem vindo a aumentar. As manifestações clínicas incluem micção frequente, urgência, micção deficiente, fluxo fino e lento da urina, e em casos graves, hematúria, micção dolorosa e retenção urinária. O teste pode incluir: urina de rotina, esfregaço de urina para células cancerosas da próstata, exame do líquido da próstata, fosfatase ácida sérica (A CP), fosfatase alcalina sérica (ALP), antigénio específico da próstata (PSA), proteína plasmática sérica seminal (r-Sm), creatina quinase sérica (C K-BBB), soro Os resultados dos testes devem ser determinados pelos seguintes métodos (1) Leucocitose e eritrocitose no fluido prostático. (2) A fosfatase ácida (A CP) e a fosfatase alcalina podem ser aumentadas. (3) A proteína plasmática sérica seminal (r-Sm) e o antigénio específico da próstata (PSA) podem ser elevados no cancro da próstata e nas metástases. (4) A creatina-cinase sérica (CK-BB) pode ser positiva em 89% dos casos e pode desaparecer após o tratamento. O cancro pancreático é responsável por aproximadamente 3% de toda a incidência de cancro e 5% de toda a mortalidade por cancro. A maioria dos cancros pancreáticos ocorre após a idade de 65 anos. O tabagismo é o único factor de risco conhecido para a doença e pode aumentar em 2 a 3 vezes a probabilidade de desenvolver cancro do pâncreas. O desenvolvimento do cancro do pâncreas está também associado a uma dieta rica em colesterol, gorduras e exposição a certos carcinogéneos químicos no ambiente. Os doentes podem sofrer de anorexia, perda de peso, dores radiantes nas costas, icterícia, aumento do fígado, baço e vesícula biliar. O paciente pode apresentar anorexia, perda de peso, disgeusia por radiação, icterícia, hepatoesplenomegalia e aumento da vesícula biliar. Amilase, lipase, transpeptidase pancreática sérica (PG GT), transpeptidase total (TG GT), teste de tolerância à glicose e glicose, antigénio de glicose Ca19-9, antigénio pancreático fetal (PoA), antigénio pancreático associado (PC AA), antigénio pancreático específico (PaA), antigénio sérico carcinoembrionário (CE A). (1) O sangue oculto das fezes é frequentemente positivo. (2) Na icterícia obstrutiva, a bilirrubina urinária é fortemente positiva, a bilirrubina urinária pode ser negativa para obstrução completa, e a bilirrubina fecal é reduzida ou ausente. (3) Os níveis elevados de amilase sérica e lipase são indicativos de obstrução do canal pancreático combinada com pancreatite. (4) Fosfatase alcalina sérica (ALP), gama-glutamiltransferase (γ-G T), leucina aminopeptidase (LAP) e lipoproteína-X (LP-X) são elevadas. (5) As proporções de transpeptidase pancreática (PG GT) e transpeptidase total (TG GT) >1 são de maior valor diagnóstico para o cancro pancreático. (6) Os testes de glucose elevada no sangue e de tolerância à glucose indicam destruição de células de ilhotas pancreáticas por células cancerígenas. (7) O antigénio sérico carcinoembrionário pode estar elevado. (8) O antigénio do açúcar é considerado como um indicador importante para o diagnóstico do cancro do pâncreas, com uma taxa de diagnóstico correcta de até 90%. (9) A taxa positiva de glicogénio Ca19-9, antigénio pancreático fetal (PoA) e antigénio associado ao pâncreas (PC A A) é superior a 67%. (10) A taxa de diagnóstico do antigénio associado ao pâncreas (PC A A) em combinação com o antigénio específico do pâncreas (PaA) pode atingir 94%. O cancro da bexiga é um cancro primário da bexiga. Dependendo da profundidade de infiltração, pode ser classificado como cancro in situ ou invasivo. Caracteriza-se por hematúria carnal sem dor intermitente, que pode ser acompanhada por sintomas de irritação vesical semelhantes, tais como frequência urinária, urgência urinária e micção dolorosa, e anemia grave na fase avançada. Item de teste selection】 Rotina sanguínea, rotina da urina, função hepática, função renal, exame das células de sedimentação da urina. (1) Os glóbulos vermelhos e a hemoglobina são reduzidos na fase tardia. (2) A taxa positiva de exame de células de sedimentação de urina é de cerca de 50% a 70%. O estafiloma maligno é uma condição em que o tecido tipo bolha do estafiloma excedeu a cavidade uterina, invadiu profundamente o miométrio ou metástase em outros locais. 5% a 20% dos estafilomas podem tornar-se estafilomas malignos ou chorocarcinoma. Em pacientes individuais com estafiloma maligno, quando a erosão coriónica penetra na camada de miométrio e plasma do útero, pode causar hemorragia abdominal de diferentes graus, dor abdominal aguda e choque quando há muita hemorragia. (1) Teste de sangue, medição de hC G em sangue ou urina. (1) Diminuição dos eritrócitos e da hemoglobina. (2) Um nível superior ao normal de hC G no sangue ou na urina, frequentemente com um teste de diluição positiva da urina superior a 1:500, e nenhuma diminuição após 12 semanas de menopausa.