G6PD refere-se à glucose-6-fosfato desidrogenase e a sua principal utilização é para auxiliar o metabolismo da glicose. O teste de G6PD, contudo, refere-se ao teste de actividade glucose-6-fosfato desidrogenase, que é realizado para excluir doenças deficientes em G6PD, nomeadamente a deficiência de glicose hexafosfato desidrogenase, também conhecida como doença da serpentina. A deficiência de G6PD é causada por mutações genéticas e pode não ter manifestações especiais na vida diária, mas podem ocorrer sintomas hemolíticos agudos após exposição a fármacos de sulfato, aspirina, infecções e factores desencadeantes como fava ou os seus produtos A doença com deficiência de G6PD é uma doença hemolítica hereditária, e uma vez diagnosticada, o tratamento precoce e padronizado pode ajudar a reduzir a ocorrência de complicações. Além disso, as pessoas com antecedentes familiares de hemólise devem evitar alimentos e medicamentos que causam hemólise, tais como feijão de fava e produtos derivados da fava, sulfonamidas, medicamentos anti-maláricos, fármacos furanos, etc. Além disso, ter cuidado com aspirina, cloranfenicol e outros fármacos. Para as mulheres com historial genético, deve ser conduzido aconselhamento genético e devem ser feitos controlos pré-concepcionais para evitar factores predisponentes, e o rastreio deve ser feito após o nascimento de recém-nascidos para prevenir a doença uma vez diagnosticada.