Com o avanço da medicina moderna, vários métodos de tratamento avançados têm trazido boas notícias a muitos pacientes com tumores, mas ainda há um número considerável de pacientes com tumores avançados que não têm qualquer efeito sobre os métodos de tratamento convencionais, e é aqui que os ensaios clínicos de medicamentos podem trazer-lhes uma última esperança. GCP, cujo nome chinês é “Drug Clinical Trial Quality Management Standard”, é um regulamento padrão que regula todo o processo de ensaios clínicos de medicamentos, com o objectivo de assegurar que o processo de ensaios clínicos é normalizado, os resultados são científicos e fiáveis, e os direitos e interesses dos sujeitos são protegidos e a sua segurança é salvaguardada. O GCP tem sido introduzido, promovido e implementado na China há quase uma década. O desenvolvimento de um novo medicamento anti-câncer, desde ensaios pré-clínicos até à aprovação para ensaios clínicos e depois ao mercado leva geralmente 7 a 10 anos, o que é um período difícil para um paciente com cancro avançado ter a oportunidade de esperar pelo dia em que o medicamento está disponível sem participar em ensaios clínicos. Assim, se um paciente com cancro avançado pode ter a oportunidade de participar num ensaio clínico de um novo medicamento, é como abrir uma porta à vida para alguém numa situação desesperada. Muitos dos voluntários que são recrutados com sucesso estarão preocupados com questões de segurança, afinal, o novo medicamento não está a ser utilizado na população geral de doentes com cancro. É de salientar que os ensaios clínicos não são os ensaios com ratos que o público em geral imagina. Os medicamentos devem passar por um processo progressivo de Fase I, Fase II e Fase III, sendo a Fase III a fase final antes da comercialização, e geralmente passando por um processo de ensaio com centenas de pacientes. Além disso, os pacientes têm o direito de se retirar do ensaio em qualquer altura se tiverem dúvidas sobre o ensaio de medicamentos após a inscrição. Antes de cada novo fármaco entrar num ensaio clínico no Centro de Urologia GCP, a sua autoridade de supervisão parental, o Comité de Ética do Hospital Xinhua, efectua uma revisão ética rigorosa para assegurar que os direitos humanos são respeitados e que os pacientes são considerados do ponto de vista de poderem ou não beneficiar. Em particular, o Comité de Ética controla a recuperação dos voluntários que interromperam os seus medicamentos devido a reacções adversas, e está mais preocupado com os potenciais riscos e efeitos que isto pode ter sobre outros pacientes, protegendo plenamente os direitos de cada paciente. A luta contra os tumores é um processo longo e árduo, e o desenvolvimento de vários medicamentos anti-cancerígenos está em constante evolução e melhoria. Especialistas em todo o mundo há muito que chegaram a um consenso sobre ensaios clínicos de medicamentos, ou seja, para encorajar pacientes com cancro avançado a participar activamente na investigação clínica quando disponível, uma vez que a investigação clínica tem o tratamento mais forte e melhor do mundo, e é uma parte importante do processo de tratamento médico.