O teste de paternidade é a utilização de teorias e técnicas como a genética, medicina e fisiologia para determinar se uma criança e os seus pais estão relacionados pela semelhança das aptidões físicas e estrutura morfológica da prole e do progenitor. O ADN é geralmente usado para determinar isto, e o sangue humano, saliva e cabelo podem ser usados para testes de paternidade. O que é necessário para os testes de paternidade durante a gravidez é um teste de ADN. O ADN já está presente quando os óvulos e o esperma se unem para formar um óvulo fertilizado. Existe uma grande quantidade de células de tecido embrionário derramado no líquido amniótico da mãe, que pode ser amostrado no líquido amniótico para testes de paternidade, mas a amniocentese é geralmente recomendada entre as 16 e 24 semanas de gravidez. Para um teste anterior, pode ser feita uma biópsia das vilosidades coriónicas entre 10 e 13 semanas de gravidez, mas esta técnica não está disponível em todas as cidades e só pode ser feita em cidades com elevados padrões médicos, como Pequim e Xangai. Embora o teste de paternidade durante a gravidez não tenha um impacto significativo no feto, é importante escolher um hospital regular e com autoridade. Os testes de paternidade são eticamente prejudiciais para a criança e não são conducentes ao seu crescimento, por isso tente não o fazer a menos que tenha de o fazer em circunstâncias especiais para evitar danos desnecessários.