1. exame genético. 2. Histopatologia: O olho degenerativo miópico cresce e aumenta, com lesões principalmente na região equatorial, especialmente no pólo posterior, onde a esclera afina e forma a quilomalácia escleral no pólo posterior. O coróide é desbastado, o pigmento do estroma é perdido, o número de vasos é reduzido e os pequenos vasos e capilares desaparecem. a membrana do Bruch é desbastada e pode romper-se. Atrofia significativa do corpo ciliar, principalmente devido à hipoplasia das fibras musculares anulares. A retina coróide está atrofiada e o RPE na zona atrófica desaparece completamente. o RPE é significativamente hiperplástico formando Fuchs, que é coberto com um exsudado gelatinoso e sem células. 3. angiografia de fluorescência de fundo: Em lesões difusas leves, o pólo posterior da fase arterial é pontilhado ou manchado linearmente sob a forma de um crepitar de tinta. Em lesões graves com placas atróficas no pólo posterior, o angiograma mostra extensos pontos pontilhados, lineares ou lamelares fluorescentes ou áreas de fluorescência forte e fraca na fase arterial. Isto indica a atrofia da camada capilar coróide e a presença de enchimento vascular coróide grosseiro. Degeneração coróide periférica da retina: As lesões periféricas nos olhos míopes são classificadas como: (i) lesões degenerativas coróides difusas; (ii) lesões degenerativas coróides bandadas; e (iii) degeneração cistóide da retina. Outras formas de degeneração periférica incluem: (i) degeneração pigmentar: aumento da pigmentação sob a forma de pontos ou manchas. Isto pode estar associado à tracção vítrea, estímulos bioquímicos anormais que provocam a proliferação de células epiteliais pigmentares. É evidente em pessoas com um longo eixo ocular, principalmente naquelas <40 anos de idade; ② pedra de pavimentação como a degeneração: aparece como pequenos prolate brancos ou focos ovais de atrofia de retina coróide com bordas claras, que podem ser acompanhados por enormes manchas de pigmento. Os vasos coroidais são claramente visíveis nas lesões; (3) degeneração em forma de malha; (4) branqueamento sem pressão; (5) degeneração cística e degeneração cística fetal. A maioria das lesões tem um descolamento superficial da polpa com um angiograma fortemente fluorescente, por vezes com fugas nas fases iniciais, e as lesões cicatrizam deixando uma cicatriz que pode aumentar de pigmentação ao longo do tempo. Os doentes com miopia elevada precisam de ser monitorizados regularmente e a higiene dos olhos deve ser observada.