O pulmão isolado fetal tem uma incidência baixa e é uma malformação congénita dos pulmões em que parte do tecido pulmonar está separada do tecido pulmonar normal e o pulmão isolado pode não estar ligado ao pulmão normal. Os pulmões isolados são classificados em lobares e intralobares. Os pulmões isolados intralobares fetais são raros, e a maioria deles é lobar. Os pulmões isolados lobulares, também conhecidos como pulmões colaterais, são separados do tecido pulmonar normal, têm o seu próprio envelope pleural e obtêm o seu fornecimento de sangue da circulação do corpo. A maioria dos pulmões isolados ocorre na base dos pulmões, na base da cavidade torácica esquerda, e alguns ocorrem no mediastino, diafragma, subdiafragma ou pericárdio. A causa do pulmão isolado fetal não é bem compreendida e pode estar relacionada a condições como desnutrição, alcoolismo, tabagismo e abuso de drogas durante a gravidez da mãe. A grande maioria dos pulmões isolados fetais tem um bom prognóstico, e algumas das lesões que não são acompanhadas por outros sinais anormais podem diminuir ou desaparecer espontaneamente, mas é necessária uma observação dinâmica e contínua do feto. No entanto, se a massa pulmonar isolada for demasiado grande e crescer muito rapidamente, comprimindo o coração, os pulmões normais e a veia cava inferior, etc., pode causar hipoplasia pulmonar grave, insuficiência cardíaca e edema fetal, etc. A taxa de crescimento da massa e os sinais fetais devem ser observados de perto. As mulheres grávidas podem seguir as recomendações médicas para continuar a gravidez e esperar até ao nascimento do feto para tratamento cirúrgico, que pode restaurar a função normal. Em caso de problemas graves durante a gravidez, é necessário interromper a gravidez atempadamente.