Os glóbulos brancos podem aumentar na trombocitemia primária, mas não é um indicador de diagnóstico específico, e a doença pode ser tratada com medicamentos, quimioterapia e cirurgia. A causa da trombocitemia primária não é clara e, em geral, apresenta sintomas como trombose e esplenomegalia. Para além das contagens anormalmente elevadas de plaquetas, as análises de sangue de rotina são frequentemente acompanhadas de leucocitose e os eosinófilos e basófilos podem estar elevados, mas a contagem de glóbulos vermelhos é normalmente normal. O diagnóstico da trombocitemia primária é efectuado através da contagem de plaquetas e de biopsias da medula óssea; os glóbulos brancos não são diagnósticos. O tratamento farmacológico da doença inclui a utilização de fármacos mielossupressores, como o dimetilsulfonato de mostarda butílica azotada, antimetabolitos, como a hidroxiureia, e agentes antiplaquetários, como a aspirina. Estes fármacos devem ser utilizados sob a supervisão de um médico, sendo proibida a sua utilização não autorizada; em caso de suspeita de trombocitemia primária, recomenda-se uma consulta hospitalar imediata.