>br />O desenvolvimento de medicamentos contra a SIDA é uma das áreas mais quentes da medicina neste momento. As vacinas terapêuticas, a terapia genética, os medicamentos que visam os reservatórios de HIV, etc., são excitantes de ouvir falar. Mas, para ser honesto, estas são algo distantes, pelo menos sem uma linha temporal para uso clínico. Mas os medicamentos seguintes, especialmente os três primeiros, estão próximos. Nós, pacientes chineses, podemos ainda estar longe, mas é sempre bom ter esperança.
1, TAF, nome completo tenofovir elaphene fumarate, produtos de investigação e desenvolvimento Gilead, uma vez por dia 10 mg oral pode, ao contrário do TDF com 300 mg, baixa concentração de plasma, pelo que o impacto nos rins e ossos é pequeno, utilizado para substituir o TDF. mas este medicamento não está listado sozinho, mas como um composto, quatro em um ou dois em um, existem três: quatro em um comprimido EVG / cobi/TAF/FTC (pode substituir Stribild, que se espera seja comercializado nos EUA em Novembro deste ano), dois em um comprimido TAF/FTC (em vez de Shufa Tai, que se espera seja comercializado nos EUA. S. no próximo mês de Abril), e a pílula quatro em um DRV/cobi/TAF/FTC (ensaio clínico de fase II em curso, não se sabe quando será comercializada).
2, DOR, nome completo Dorivirine, produtos de I & D da Merck, uma vez diariamente 100 mg orais, em vez de efavirenz, actualmente a fazer ensaios clínicos de fase III, os resultados preliminares mostram que as reacções adversas do que efavirenz menos, mas a insónia parece ser mais, ainda não conclusiva.
3, CAB, nome completo Cabotegravir), pertence ao inibidor da integrase, pode ser tomado por via oral ou por injecção intramuscular ou subcutânea. A sua estrutura é semelhante à do DTG (Dolutegravir), um inibidor da integrase comercializado em 2014, mas a meia-vida é mais longa, com injecções feitas com nanotecnologia com uma meia-vida de 21-50 dias, o que torna possível a sua utilização mensal ou mesmo trimestral. Estão em curso estudos clínicos de Fase II comparando a eficácia e segurança da CAB intramuscular (combinada com Rilpivirina de acção prolongada) todos os meses, de três em três meses e CAB oral diária combinada com abacavir/lamivudina.
4. Fostemsavir, um inibidor de entrada, é um produto Bristol-Myers Squibb desenvolvido para prevenir a entrada do VIH nas células CD4 humanas ligando-se a GP120 na superfície do VIH e impedindo a ligação do vírus às células CD4. Actualmente a fazer ensaios clínicos de fase II, são combinados com a aplicação de Axent e tenofovir.
BMS-955176 é um inibidor de maturação que impede a maturação do novo VIH durante o ciclo de replicação em células CD4 humanas. Foi desenvolvido pela Bristol-Myers Squibb e encontra-se actualmente em ensaios clínicos de fase II.