O remédio do monge não pode ser utilizado como tratamento convencional da anemia aplástica, que é tratada com terapêutica de suporte e terapêutica dirigida à causa da doença. 1) Tratamento de suporte: devem ser utilizados antibióticos para prevenir e controlar as infecções (levofloxacina) e podem ser transfundidos glóbulos vermelhos no caso de hemoglobina inferior a 60 g/L. A fenosulfanilamida e a transfusão de concentrado de plaquetas também podem ser utilizadas para controlar as hemorragias. Nos doentes com anomalias da função hepática, podem ser utilizados fármacos hepatoprotectores como o glutatião. 2) Tratamento da causa: os casos graves podem ser tratados com globulina anti-linfócitos/timócitos, ciclosporina e outros agentes imunológicos. O tratamento também pode ser pró-hematopoiético, com fármacos como o estanozolol, o propionato de testosterona e outros androgénios e a eritropoietina humana recombinante e outros factores de crescimento hematopoiéticos. O transplante de células estaminais hematopoiéticas pode ser considerado para as pessoas com menos de 40 anos de idade sem outras complicações. O tratamento da anemia aplástica baseia-se principalmente no tratamento médico ocidental; se for diagnosticada, deve também cooperar ativamente com os médicos para regular o tratamento e a medicação.