Quanto mais alto o hcg, menor é a probabilidade de uma mulher ter um bebé com síndrome de Down. Isto porque a probabilidade de ter um bebé com síndrome de Down não está particularmente relacionada com o hcg, enquanto que quanto mais alto o hcg, maior é a probabilidade de uma mulher ter um parto grávida. Quanto mais alto for o hcg, maior é a probabilidade de uma mulher ter um parto grávida. Após a gravidez, à medida que o óvulo fertilizado põe e cresce, as células trofoblastos gestacionais secretam a hormona hcg, pelo que, em caso de lactação normal, a hormona hcg irá duplicar de dois em dois dias. A hormona hcg não é clinicamente relevante neste momento, embora o sangue seja tomado para verificar a existência de hcg livre e proteína alfa fetal, bem como a idade da mãe e o tamanho do feto, para calcular a probabilidade de uma síndrome de Down, pelo que não é verdade que quanto mais elevada for a hormona hcg, maior será a probabilidade de ocorrer uma síndrome de Down, uma vez que uma síndrome de Down não causa necessariamente uma elevada hcg. Portanto, sempre que houver uma anomalia no rastreio da síndrome de Down, deve ser considerado mais ADN não invasivo ou amniocentese para confirmar ainda mais o diagnóstico, em vez de se fazer uma colheita de sangue para ver o hcg exacto. Também no início da gravidez quando a hormona hcg é demasiado elevada, é muitas vezes importante suspeitar de uma gravidez gémea, ou mesmo devido a um parto grávido. Nas fases iniciais da gravidez, a menopausa é tão curta que não há maneira de confirmar se é síndrome de Down ou não, e por isso não é necessário qualquer outro tratamento neste momento, desde que o feto se esteja a desenvolver normalmente.