A síndrome de Meigesy foi descrita pela primeira vez por Heury Meige (1910) em França e é também conhecida como blefaroespasmo idiopático – síndrome de distonia oromandibular, caracterizada por espasmos bilaterais das pálpebras e/ou contracções espásticas irregulares simétricas dos músculos orofaciais. É mais comum em pessoas de meia-idade e idosas, com uma idade média de início de 50 anos e uma relação homem/feminino de 1:2 para 3. É raro nas pessoas com início antes dos 30 anos de idade. Raramente, a distonia pode estender-se a partes do corpo adjacentes para formar distonia segmentar ou, mais raramente, distonia generalizada, e existem várias síndromes de distonia com certas características. A toxina botulínica A é o tratamento de escolha para distonia focal ou segmentar, ou para áreas localizadas de distonia generalizada, onde os sintomas são particularmente graves. A dose deve ser altamente individualizada e o tratamento deve ser repetido a cada 3-6 meses e deve ser administrado por um médico experiente.