A trombocitemia primária é geralmente revista uma vez por mês, alguns doentes precisam de ser revistos semanalmente nos primeiros 2 meses e uma vez de 3 em 3 meses após a estabilização, recomendando-se que o tempo de revisão específico siga o conselho do médico. A trombocitemia primária é uma doença mieloproliferativa crónica, a maioria dos doentes apresenta sintomas hemorrágicos, principalmente no trato digestivo, mas também hemorragias gengivais, hemorragias nasais, hematúria, etc. Devido ao aumento das plaquetas, os doentes podem também apresentar sinais de trombose nas artérias ou veias. Para além disso, os doentes também apresentam habitualmente sintomas de esplenomegalia. Normalmente, os doentes precisam de ser reavaliados uma vez por mês após o tratamento para observar o efeito do tratamento do doente. No entanto, se o doente estiver a utilizar hidroxiureia como medicamento quimioterapêutico, é necessário prestar atenção para verificar a rotina sanguínea uma vez por semana nos primeiros 2 meses de tratamento, e uma vez por mês a partir daí, e uma vez de 3 em 3 meses após a estabilização do quadro sanguíneo. O diagnóstico e a medicação específicos devem ser efectuados sob a orientação de médicos.