Perfuração palatal causada por factores congénitos ou factores tais como tumores podem ser observados no granuloma maligno nasal, tuberculose faríngea, tumores da bainha do nervo faríngeo, carcinoma nasofaríngeo, cordoma, e craniofaringioma. Então, quais são as causas da perfuração palatal? É útil saber isto para melhor prevenção e tratamento.
Nasal granuloma maligno: Muitos estudiosos acreditam que esta doença é um tumor maligno do sistema de tecido linfático, o tecido patológico assemelha-se a um sarcoma reticulocítico ou linfoma, com proliferação tumorigénica de células anómalas e fase de divisão nuclear, mas sem vasos sanguíneos necróticos e células gigantes multinucleadas. A maioria dos pacientes são sensíveis à radiação, o que é consistente com a teoria do tumor.
O efeito patogénico da Mycobacterium tuberculosis pode estar relacionado com a reacção inflamatória causada pela tenaz proliferação de bactérias nas células tecidulares e a indução de lesão metabólica retardada no corpo.
NF1 é uma doença autossómica dominante na qual o gene causador está localizado no autossoma 17q11.2. Em doentes com a doença, falta este locus cromossómico, impedindo a produção da proteína correspondente, a proteína neurofibromatose. A neurofibromina é um supressor tumoral que retarda a proliferação celular acelerando a actividade do proto-oncogene p21-ras (que desempenha um papel importante no sistema de transdução de sinal mitogénico intracelular).
Nasopharyngeal carcinoma: A causa do carcinoma nasofaríngeo é desconhecida. Os factores tumorigénicos causam proliferação ilimitada de células mucosas na cavidade nasofaríngea, transformação maligna, e metástase distante.
Cordoma: Ocordaoma é um tumor congénito. A maioria dos cordomas tem origem em restos intra-ósseos da medula espinal perto das vértebras, e pode também estar relacionada com mielite pós-infecciosa e mielite pós-vacinação, genética e outros factores.
Craniofaringioma: É uma doença congénita com crescimento lento. Durante o desenvolvimento embrionário normal, o canal alongado que liga a bursa de Rathke à cavidade oral primitiva é o canal craniofaríngeo, que desaparece gradualmente com o desenvolvimento embrionário. O craniofaringioma pode portanto ocorrer na faringe, seio pterigóides, sela, supraselar e terceiro ventrículo, e em alguns casos na fossa posterior.