1, conhecimento superficial da miastenia gravis A miastenia gravis é uma doença difícil que ainda não é bem compreendida no mundo da medicina, e é apenas provisoriamente considerada pela medicina ocidental como sendo uma doença auto-imune adquirida com distúrbios de transmissão entre a junção nervo-músculo e o músculo nervoso, dependentes da imunidade celular. A lesão envolve principalmente receptores nicotínicos de acetilcolina na membrana pós-sináptica na junção nervo-músculo. Myasthenia gravis pertence à categoria de impotência e desperdício de tampa reconhecida pela medicina chinesa há mais de 2.000 anos.? As manifestações clínicas da miastenia gravis estão amplamente divididas em quatro grupos: ocular, medular, espinal e generalizada. Tipo muscular oftálmico: os únicos sintomas são ptose da pálpebra, paralisia muscular extra-ocular, diplopia ou fixação ocular. Mielomeningocele: as principais manifestações são dificuldade em fazer sons, asfixia e tosse depois de comer, redução da voz depois de muitas palavras, fraqueza na mastigação, beber das narinas, capacidade de comer apenas alimentos moles, expressões faciais de constrangimento, sopro e fuga de ar, fechar e cuspir, e em casos graves, incapacidade total de mastigar e engolir, fraqueza respiratória para que a ventilação não possa ser mantida e ocorram sintomas críticos. Os sinais críticos também podem ser desencadeados por infecção pulmonar ou cirurgia e são uma causa comum de morte. Além disso, pode ocorrer morte por tosse fraca, paralisia respiratória ou pneumonia por aspiração secundária devido ao envolvimento dos músculos respiratórios e do diafragma. Nalguns casos, a morte súbita é causada pelo envolvimento do miocárdio. Tipo de músculo espinhal: manifesta-se como envolvimento dos músculos da banda das extremidades seguido de desenvolvimento progressivo da fraqueza das extremidades em fraqueza muscular generalizada. Miastenia gravis generalizada: Pode ser um início agudo com fraqueza simultânea dos músculos oculares, faciais, medulares, cervicais e dos membros em poucos meses, ou pode progredir gradualmente dos tipos de músculos oculares e medulares para a paralisia ou morte. A miastenia gravis pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais comum entre os 10 e 35 anos, com menos de 10% dos casos ocorrendo antes dos 10 anos de idade, e o envolvimento dos músculos dos olhos é mais comum. Os casos familiares são raros. 2. os principais sinais de miastenia gravis: depois de contracções repetidas sustentadas ou rápidas dos músculos afectados (por exemplo, abertura e fecho dos olhos, visão de contorcer ou dupla, movimentos de levantar os braços), surge pouco depois um curto período de fraqueza, que se recupera após o repouso. 3. exame físico e químico: o timoma pode ser detectado na TC do tórax em alguns pacientes com mais de 40 anos de idade. O exame electrofisiológico mostra uma resposta atenuada em cerca de 90% dos doentes com miastenia generalizada; o EMG de fibra única mostra tremor ou bloco alargado e um número aumentado de blocos; os anticorpos anti-AchR são positivos no soro da maioria dos doentes, até 90% dos doentes com miastenia generalizada; a imunoglobulina G é aumentada em 2/3 dos casos e o complemento C3 é aumentado. Se forem encontrados anticorpos anti-nucleares positivos, outras doenças auto-imunes tais como o lúpus eritematoso sistémico devem ser consideradas. Tratamento da miastenia gravis (incluindo esclerose lateral fascicular, lesões dos neurónios motores, distrofia miotónica progressiva, etc.): o tratamento da medicina ocidental com inibidores da colinesterase (neostigmina, tensilon), esteróides (hormonas), quimioterapia, radioterapia e timectomia são os principais tratamentos, mas todos são insatisfatórios. O tratamento de medicina chinesa é atribuído ao fígado, baço, rim e outros órgãos relacionados, e está amplamente dividido em cinco tipos principais de sintomas, incluindo deficiência de baço e estômago, deficiência de baço e yang renal, deficiência de fígado e yin renal, qi e deficiência de sangue, e humidade que prende o baço. Contudo, devido à comercialização do tratamento médico desde a abertura da China, juntamente com a ocidentalização da medicina chinesa e ocidental, não existe uma base real para a teoria e nenhuma fonte para o resumo. Como resultado, os resultados clínicos não são tão bons como no passado, e o padrão de prática caiu 3.000 pés. O autor não rejeita a medicina ocidental, mas detesta-a. Durante décadas, aderiu ao espírito da medicina chinesa pura e administrou a medicina pura à base de ervas para eliminar doenças. No tratamento da miastenia gravis, o tratamento baseia-se no princípio imunitário dos órgãos internos do Qi Heng na medicina chinesa, e o tratamento baseia-se no cérebro e na medula, tendo sido estabelecido o método de tratamento para tonificar o qi e fortalecer o baço, beneficiar a essência e encher a medula, resolver a catarro e abrir os ligamentos. A observação clínica já em 1997-2003 mostrou que a taxa de cura clínica de Ginseng e Tortoise Peiyuan Granules (Ginseng e Tortoise Peiyuan Secret Pills) desenvolvida de acordo com o modelo do princípio imunitário de Lan era de 47,06% e a taxa efectiva total foi de 79,41% no tratamento da miastenia gravis, especialmente para o tipo de músculo ocular da miastenia gravis, a taxa efectiva foi de 100%. Não foram encontrados efeitos adversos durante a aplicação clínica. O relatório de síntese clínica feito pelo Dr. Bu Lubing, Médico Chefe Adjunto, foi publicado no “Chinese Core Journal of Traditional Chinese Medicine”, Vol. 47, No. 2, 2006. A praticidade do modelo do princípio imunitário, a fiabilidade da eficácia do Ginseng e da Tartaruga Peiyuan, e os muitos pacientes que dele beneficiaram provaram ter sido plenamente afirmados.