Myasthenia gravis é uma doença auto-imune com transmissão neuromuscular deficiente. Os anticorpos dos receptores de acetilcolina são os principais autoanticorpos responsáveis pelo seu desenvolvimento, produzindo principalmente anticorpos para receptores Ach que se ligam aos receptores Ach e bloqueiam a transmissão na junção neuromuscular, resultando na fraqueza dos músculos dos olhos, na deglutição dos músculos, músculos respiratórios e músculos esqueléticos dos membros. Por outras palavras, os nervos que a contracção muscular privada interior são incapazes de enviar “comandos de sinal” aos músculos, e os músculos perdem a sua função de contracção, resultando em ptose clínica, diplopia, estrabismo, e fraqueza dos músculos de expressão e mastigação, tais como indiferença à expressão e incapacidade de sopro e sopro. A causa da doença é sistémica, mas os músculos afectados podem ter diferentes manifestações clínicas, dependendo do seu foco. Em adultos com miastenia gravis, as manifestações clínicas são variadas, muitas vezes começando com pálpebras caídas, visão dupla, estrabismo ou incapacidade total de mover os globos oculares; muitas vezes acompanhadas de suores nocturnos, e envolvendo gradualmente os músculos faciais, de deglutição, pescoço e membros, resultando em sintomas de fraqueza muscular generalizada, tais como falta de ar e preguiça, sensação de fraqueza nos braços e pernas ao menor movimento, pescoço e pescoço pesados, e caminhar e cair facilmente sem razão aparente. Estes sintomas são geralmente mais suaves de manhã cedo, agravados pela actividade e fadiga, e melhoram após o descanso. Para além da fraqueza muscular transversal, existem também manifestações viscerais que podem causar perda de trabalho de parto e mesmo a morte.