A cirrose é uma das doenças comuns e frequentes na China, e a hemorragia varicosa esofágica rompida é a complicação mais comum e grave da hipertensão portal na cirrose. Como prevenir hemorragias gastrointestinais superiores e melhorar a taxa de sobrevivência dos pacientes com cirrose é uma questão clínica importante. As derivações cirúrgicas tradicionais são eficazes na redução da pressão da veia porta, mas o fornecimento de sangue hepático pós-operatório é reduzido e a incidência de encefalopatia hepática é elevada. Embora a dissecção garanta o fornecimento de sangue ao fígado, a taxa de hemorragia pós-operatória é elevada e a sobrevivência a longo prazo não é ideal. De acordo com o aumento do fluxo sanguíneo venoso e o aumento da resistência vascular intra-hepática portal é a base fisiopatológica para o desenvolvimento da hipertensão portal na cirrose. Pela sua patogénese, os fármacos actualmente utilizados clinicamente para o tratamento da hipertensão portal têm sido drogas vasoconstritoras tais como: insulina, tranilcipromina, analgesia, dores cardíacas, etc.; outros fármacos tais como diuréticos, gastroprocinéticos, fitoterapia chinesa para prevenir a primeira ou a recorrência de hemorragias gastrointestinais superiores. Contudo, não há nenhum medicamento eficaz tanto na redução da pressão portal como nos efeitos anti-fibróticos sem causar alterações na função hepática, função renal e hemodinâmica sistémica. Valsartan actua sobre células esteladas hepáticas para reduzir com segurança e eficácia a pressão portal na cirrose e exercer um efeito anti-fibrótico, sem efeito significativo sobre a hemodinâmica sistémica.