Os testes para uma segunda gravidez são semelhantes aos de uma primeira gravidez, com a diferença de que, se a mãe for Rh-negativa, será efectuado um teste de potência de anticorpos para avaliar a presença de hemólise no feto durante a segunda gravidez. Se a hemólise estiver presente, o tratamento deve ser efectuado de acordo com as indicações médicas. Outros exames clínicos comuns incluem exames de rotina, ecografia, rastreio do síndroma de Down, teste de tolerância à glicose, etc.: 1. exames de rotina: no início da gravidez, é necessário efetuar um exame de maternidade completo na comunidade, incluindo análises sanguíneas de rotina, coagulação, tipo sanguíneo, função hepática, doenças infecciosas, ECG, etc. 2. ecografia: no início da gravidez, é necessário efetuar uma ecografia para determinar se a gravidez é intra-uterina. Após a confirmação de que a gravidez é intra-uterina, serão efectuados controlos regulares da gravidez, como a ecografia macroscópica, a ecografia do coração fetal e a ecografia microscópica, etc. 3. Às 12 semanas de gestação, é realizada uma análise da TN para medir a espessura da zona pelúcida cervical posterior e avaliar se o feto pode ter anomalias cromossómicas ou doença cardíaca congénita. A meio da gravidez, sobretudo nas mulheres mais velhas, recomenda-se a realização de testes como o teste de ADN não invasivo ou a amniocentese, para determinar se o feto tem anomalias cromossómicas. 4. teste de tolerância à glicose: Às 24-28 semanas de gravidez, é realizado um teste de tolerância à glicose para observar se a mulher tem diabetes gestacional. Para além dos testes acima referidos, as mulheres devem também fazer exames de maternidade regulares, semanalmente após as 36 semanas, exames de ultra-sons regulares e monitorização do coração do feto.