A púrpura trombocitopénica é uma doença em que ocorrem hemorragias devido a uma contagem baixa de plaquetas ou a uma função reduzida. Trata-se de uma doença sanguínea comum.
A púrpura trombocitopénica é classificada em dois tipos, de acordo com a sua origem: púrpura trombocitopénica primária e púrpura trombocitopénica secundária.
Púrpura trombocitopénica primária: também conhecida como púrpura trombocitopénica imune (ou idiopática). Divide-se em aguda e crónica de acordo com a rapidez de aparecimento, sendo o tipo agudo comum nas crianças e o tipo crónico comum nos adultos. Pode ser causada pela produção de auto-anticorpos antiplaquetários no organismo, que destrói as suas próprias plaquetas.
Púrpura trombocitopénica secundária: É causada por determinadas doenças auto-imunes, leucemia aguda, anemia aplástica e outras doenças.
Recomenda-se que os doentes consultem ativamente o médico e sigam as suas instruções de tratamento.