O diagnóstico de deficiência de vitamina K é frequentemente feito com base no estado alimentar do bebé, na sua apresentação clínica, e nos testes laboratoriais necessários. Testes auxiliares Os principais testes necessários incluem testes de coagulação, incluindo o tempo de protrombina (PT), tempo de tromboplastina parcial activada (APTT), tempo de tromboplastina parcial de leucotocina (KPTT), tempo de protrombina (TT), etc. O fibrinogénio e as plaquetas também podem ser medidos. Se a deficiência de vitamina K estiver presente, a actividade dos factores dependentes da vitamina K (factores II, VII, IX e X) é reduzida, PT, APTT e KPTT são prolongados, mas a TT, o fibrinogénio e as plaquetas são normais. O diagnóstico também pode ser clarificado através da medição da deficiência de vitamina K induzindo níveis de proteína e vitamina K nos hospitais, quando disponíveis. O principal diferenciador é que o sangue vomitado pelo recém-nascido é o sangue da mãe engolido, e o teste Apt pode ser realizado para determinar se este é o sangue da mãe. A hemorragia gastrointestinal também pode ser vista em úlceras de stress, mais frequentemente em asfixia neonatal, infecção, perfuração intestinal, e necrotização da colite intestinal pequena. Em crianças com púrpura trombocitopénica congénita, a hemorragia é acompanhada de trombocitopenia; na coagulação intravascular difusa, para além do TP e TT prolongado, o fibrinogénio e as plaquetas são também reduzidos. É portanto importante diferenciar isto da hemorragia com deficiência de vitamina K.