A doença está dividida em três tipos: precoce, clássica e tardia, com o tipo tardio também chamado tardio. Estes são descritos abaixo. A hemorragia pode ser ligeira ou grave, com os casos mais ligeiros a apresentarem apenas algumas manchas de hemorragia na pele, hemorragia do coto do cordão umbilical e hematoma craniano, enquanto que os casos graves podem ter hemorragias gastrointestinais maciças, manifestadas como vómitos, fezes negras ou sangue fresco nas fezes; pode também haver hemorragia intracraniana grave e hemorragia do peito ou da cavidade abdominal. Está associado ao uso de drogas que afectam o metabolismo da vitamina K na mãe antes do parto. No entanto, a hemorragia neonatal grave é clinicamente rara. 2. clássico: A hemorragia ocorre 1-7 dias após o nascimento, sendo a maioria no segundo a terceiro dia após o nascimento. Pode manifestar-se como uma hemorragia do coto do cordão umbilical e hemorragia do tracto gastrointestinal. No caso de hemorragia gastrointestinal, a hemorragia pode manifestar-se sob a forma de vómitos ou sangue nas fezes; também pode haver hemorragia por pressão cutânea, pontos de perfuração, hemorragia vaginal, hemorragia nasal e hemorragia pulmonar. A maioria das crianças não sangra muito e a hemorragia pára por si só. Contudo, num pequeno número de crianças, a hemorragia pode ser grave, com grandes petéquias e hematomas na pele, hemorragia maciça do tracto gastrointestinal ou do coto umbilical, ou hemorragia do córtex adrenal, levando ao choque. A hemorragia intracraniana é mais comum em bebés prematuros e pode ser fatal em casos graves, enquanto que aqueles que sobrevivem podem ter sequelas como a hidrocefalia. A ocorrência deste tipo está relacionada com a falta de síntese de vitamina K devido à amamentação exclusiva, perturbações da flora intestinal e subdesenvolvimento do fígado. 3. início tardio: (início tardio) refere-se a hemorragia neonatal que ocorre após 8 dias de vida. A maioria delas ocorre 2 semanas a 2 meses após o nascimento e caracteriza-se por hemorragia intracraniana súbita. A hemorragia intracraniana pode ser subdural, subaracnoídea, epidural, clinicamente manifestada como convulsões, vulgarmente conhecidas como convulsões, acompanhadas de vómitos, fontanela protuberante e outros sintomas de aumento da pressão intracraniana, e também pode ser acompanhada por hemorragia de outros locais, tais como pele, locais de injecção, tracto gastrointestinal e submucosa. A hemorragia intracraniana é frequentemente suficientemente grande para comprimir os nervos circundantes e causar necrose das células cerebrais ou levar à hidrocefalia. Uma hemorragia grave leva frequentemente à morte, e aqueles que sobrevivem são frequentemente deixados com sequelas neurológicas. Estas incluem atrasos de desenvolvimento, disfunção motora, paralisia cerebral e epilepsia, que colocam um grande fardo sobre as famílias e a sociedade. A doença ocorre principalmente em bebés que são exclusivamente amamentados e aos quais não foram administrados suplementos de vitamina K desde o nascimento. Também pode ocorrer em bebés com doença hepatobiliar, diarreia crónica e uso de antibióticos a longo prazo.