O teste NT, também conhecido como scan de translucência nucal posterior, é uma medição ultra-sonográfica da camada hialina anecóica subcutânea mais espessa na região nucal do feto para avaliar a síndrome de Down e é o primeiro passo no rastreio de gravidez para excluir anomalias de desenvolvimento fetal. Este é o melhor momento para realizar o teste. Uma pequena quantidade de líquido linfático recolhe-se nos vasos linfáticos do pescoço antes do estabelecimento do sistema linfático fetal normal. 14 semanas depois, o sistema linfático fetal torna-se bem desenvolvido e o líquido linfático recolhido drena rapidamente para a veia jugular interna, tornando o teste mais preciso. Em geral, o intervalo normal para a translucência nucal posterior é de 3mm. Quanto mais espessa for a translucência nucal, maior é a probabilidade de anomalia fetal. As medições do teste NT superiores a 3mm são mais susceptíveis de serem anormais, mas devido a diferenças individuais, alguns fetos normais têm também mais fluido corporal, o que pode facilmente afectar a medição. Se a translucência nucal posterior for mais espessa, não significa necessariamente que haja algo de errado com o feto. A mulher grávida pode consultar o seu médico para decidir se é necessário um diagnóstico definitivo, tal como testes de ADN não invasivos ou amniocentese.