O Centro realiza actualmente PGD/PGS (terceira geração IVF) utilizando o método do chip genético, que filtra as anomalias em 23 pares de cromossomas superiores a 5Mb. É indicado para: anomalias cromossómicas (incluindo translocações equilibradas, rosetas, inversões, supressões, inserções, etc.); idade avançada; abortos recorrentes; falhas recorrentes na implantação; factor masculino (oligospermia grave). As seguintes condições são actualmente necessárias para realizar o PGD para doenças monogénicas no nosso centro: uma história familiar de doenças hereditárias, um relatório claro de um diagnóstico de doenças monogénicas, e verificação genética dos doentes com a doença na família (pré-validados). Os casais com estas três condições podem ser considerados para PGD para doenças monogénicas.