Ibrutinib

[otw_shortcode_tabslayout tabs=”8″ tab_1_title=”Overview” tab_1_content=”Ibrutinib é uma droga antineoplástica. Tem um linfoma de células anti-sleeve, leucemia linfocítica crónica ou pequeno linfoma linfocítico, e macroglobulinemia de Walden”. tab_2_title=”Indicações” tab_2_content=”1. para o tratamento do linfoma condilomatoso (LMC) que tenha recebido pelo menos 1 terapia prévia. 2. para o tratamento da leucemia linfocítica crónica (CLL)/linfoma linfocítico pequeno (SLL). 3. para utilização isolada no tratamento de primeira linha da macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) em doentes que tenham recebido pelo menos 1 terapia prévia ou que sejam impróprios para quimioterapia. 4. em combinação com rituximab para o tratamento de WM. ” tab_3_title=”Dosagem” tab_3_content=”1. MCL: Administrar oralmente com a dose recomendada de 560 mg uma vez por dia até ocorrer a progressão da doença ou toxicidade intolerável. 2. CLL/SLL: administrado oralmente a uma dose recomendada de 420mg uma vez por dia até que a doença progrida ou se desenvolva uma toxicidade intolerável. 3.WM: Administrar oralmente com a dose recomendada de 420mg uma vez por dia até que a doença progrida ou ocorra toxicidade intolerável. Quando usado em combinação com rituximab, é recomendado que o ibrutinibe seja administrado antes da administração de rituximab. “tab_4_title=”Precauções” tab_4_content=”1. Se for necessária uma cirurgia, os prós e os contras de parar a droga durante 3-7 dias antes e depois da cirurgia devem ser ponderados em função do tipo de cirurgia e do risco de hemorragia. 2. as mulheres com potencial para procriar devem usar contraceptivos eficazes durante e durante 1 mês após a interrupção da pílula. As mulheres que usam contracepção hormonal devem também usar um método de barreira adicional de contracepção (por exemplo, uso de preservativo). 3. os doentes do sexo masculino devem evitar o parto durante e durante 3 meses após a descontinuação do medicamento. 4. o Ibrutinib pode causar fadiga e vertigens, devendo-se ter cuidado ao conduzir ou operar máquinas. “tab_5_title=”Contraindicações” tab_5_content=”Não utilizar se for alérgico ao ibrutinibe”. tab_6_title=”Reacções adversas” tab_6_content=”Efeitos secundários comuns após administração incluem hemorragia (que pode manifestar-se como hematoma), infecção, erupção cutânea, fadiga, dor muscular esquelética, edema, náuseas, diarreia, obstipação, dor abdominal, vómitos, perda de apetite, tosse, falta de ar, e febre”. tab_7_title=”Interacções” tab_7_content=”1. Alimentos O consumo de toranja e cal durante a medicação pode aumentar o nível sanguíneo de ibrutinibe e pode causar efeitos secundários. Por favor, evite a toranja, a lima e os seus produtos enquanto toma a droga. (1) Combinar ibrutinibe com agentes antiplaquetários (por exemplo, aspirina) e anticoagulantes (por exemplo, warfarina), o que pode aumentar o risco de hemorragia, e utilizar com precaução. (2) A combinação de ibrutinibe com citocromo P450 (CYP) 3A inibidores (por exemplo fluconazol, claritromicina, etc.) pode aumentar a eficácia e os efeitos secundários do medicamento. (3) A combinação de ibrutinibe com potentes indutores de CYP3A (por exemplo carbamazepina, rifampicina, etc.) pode reduzir a eficácia do ibrutinibe, por isso, por favor, tenha cuidado. ” tab_8_title=”Special Populations” tab_8_content=”1. Mulheres grávidas/lactantes (1) Mulheres grávidas e mulheres que podem engravidar: o Ibrutinib pode ser prejudicial ao feto e não deve ser usado em mulheres grávidas. (2) Mulheres a amamentar: Parar de amamentar se o medicamento se destinar a ser utilizado em mulheres a amamentar. 2) Idosos Não se verificou qualquer diferença geral na eficácia do ibrutinibe em pacientes idosos com 65 anos ou mais em comparação com pacientes mais jovens, mas os pacientes mais idosos são mais propensos a desenvolver pneumonia com o medicamento. 3. crianças A eficácia e segurança do ibrutinib em crianças não foi estabelecida e não é recomendado para uso em crianças. “][/otw_shortcode_tabslayout]