Não existe um período de tempo definido para a interrupção do tratamento com ibrutinib, e os doentes elegíveis para tomar o medicamento tomam-no geralmente até à progressão da doença ou até ocorrer uma toxicidade inaceitável. O ibrutinib é um inibidor da tirosina quinase e está indicado como agente único para doentes com linfoma de células definidas e leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeno que tenham recebido pelo menos uma terapêutica prévia, sendo tomado na dose recomendada uma vez por dia, aproximadamente a uma hora fixa, e não será descontinuado até à progressão da doença ou à ocorrência de toxicidade inaceitável. O ibrutinib pode ter reacções adversas como hemorragias, leucopenia, doença pulmonar intersticial e está contraindicado em pessoas alérgicas ao mesmo, as mulheres devem evitar a gravidez durante a administração do medicamento e durante 1 mês após o fim do tratamento e a amamentação deve ser interrompida nas mulheres lactantes durante a administração do medicamento para evitar reacções adversas graves no bebé. Os medicamentos devem ser aplicados sob a orientação de um médico, não devem ser utilizados por conta própria.