A trombocitemia primária não pode ser curada, mas a doença pode ser eficazmente controlada com medicamentos e plaquetaférese. 1) Terapêutica medicamentosa: os fármacos normalmente utilizados incluem fármacos mielossupressores e fármacos anti-agregação plaquetária. (1) Fármacos mielossupressores: por exemplo, hidroxiureia, interferão-alfa, etc., utilizados para inibir a proliferação anormal da medula óssea. (2) Medicamentos antiagregantes plaquetários: como a aspirina, o clopidogrel, etc., utilizados para prevenir a agregação plaquetária. 2) Isolamento de plaquetas: pode reduzir rapidamente o número de plaquetas e melhorar os sintomas. É habitualmente utilizado na hemorragia gastrointestinal, na gravidez e no parto, antes de uma cirurgia electiva. Se for diagnosticada trombocitemia primária, recomenda-se a normalização do tratamento sob a orientação do médico para controlar a doença a tempo.