(Declaração de exoneração de responsabilidade: Este artigo é apenas para uso científico e a informação contida nos seguintes conteúdos foi processada para proteger a privacidade do paciente)
Resumo: O condroblastoma é um tumor benigno raro que é mais comum em adolescentes. Não pode ser prevenido e a excisão cirúrgica é o método principal, e não é provável que se repita após a cirurgia. A consulta precoce no início dos sintomas suspeitos pode melhorar o resultado do tratamento. Neste caso, um paciente masculino de 16 anos de idade apresentou dor e inchaço na articulação do joelho direito há 2 meses, que se resolveu com repouso ou medicação oral. Combinado com a história médica e o exame, o diagnóstico foi condroblastoma, e os sintomas foram significativamente aliviados pelo tratamento cirúrgico.
Básico information】Male, 16 anos de idade
Doença Type】Chondroblastoma
Hospital】The Primeiro Hospital da Universidade Médica de Harbin
Data de Consultation】January 2022
Tratamento Plan】Surgical tratamento com raspagem da lesão e enxertia óssea + fixação interna
Tratamento Period】14 dias, acompanhamento ambulatorial regular
Results】The a lesão foi completamente removida e a dor foi aliviada.
I. Consulta inicial
O paciente era um adolescente do sexo masculino que se queixou de dor e inchaço na articulação do joelho direito há 2 meses, mas devido à sua agenda académica atarefada, tolerou a dor até ao final dos seus exames.
Após a consulta inicial, o paciente foi examinado em pormenor. O joelho estava visivelmente inchado mas não deformado, a cor da pele local era normal, a temperatura da pele era normal e havia dor na pressão sobre o joelho. O paciente foi aconselhado a fazer uma radiografia da articulação do joelho. Ficou claro no filme que a área da lesão estava localizada na epífise e tendia a espalhar-se através da cartilagem crescente em direcção à epífise, e o diagnóstico por imagem sugeria uma elevada tendência para condroblastoma.
II. história do tratamento
No entanto, o diagnóstico não foi totalmente confirmado pelos testes acima mencionados, e o paciente foi aconselhado a submeter-se a cirurgia para clarificar o diagnóstico através de testes patológicos pós-operatórios, uma vez que a patologia é o padrão de ouro para um diagnóstico definitivo. O paciente foi submetido a cirurgia para remover o enxerto ósseo + fixação interna após comunicação com o paciente e a sua família.
III. resultados do tratamento
Após a cirurgia, as dores e inchaços no joelho do paciente foram significativamente aliviados e os pontos foram removidos 2 semanas mais tarde. As muletas podem ser completamente abandonadas aos 6 meses após a cirurgia. Após o osso ter sarado completamente, a fixação interna pode ser removida cerca de 1 ano após a cirurgia.
IV. Precauções
O condroblastoma não é tratado de forma conservadora e deve ser removido cirurgicamente assim que for detectado. Neste paciente, o tumor localiza-se na zona de crescimento ósseo do fémur e será removido com uma porção da placa de crescimento. Isto pode afectar o desenvolvimento do membro inferior após a cirurgia, resultando num comprimento desigual do membro inferior. Por conseguinte, a revisão pós-operatória deve concentrar-se na altura do paciente e nas alterações posturais. Além disso, embora o condroblastoma seja um tumor benigno, é propenso à transformação maligna em condrossarcoma se se repetir, pelo que necessita de ser monitorizado de perto e revisto regularmente durante cerca de 3 anos após a remoção cirúrgica para evitar recidivas.
Estamos satisfeitos por as lesões do doente terem sido completamente eliminadas após o tratamento, mas gostaríamos de sugerir o seguinte ao doente em termos de vida quotidiana.
1, dieta, os pacientes devem reforçar a nutrição após a cirurgia, podem comer proteínas elevadas, vitaminas elevadas, alimentos fáceis de digerir. A mistura nutricional deve ser equilibrada e os alimentos picantes, estimulantes e fumados devem ser evitados.
2, a vida deve prestar mais atenção ao descanso, evitar tensões, não ficar acordado até tarde, manter um humor feliz, e desenvolver bons hábitos de vida.
3. existe o risco de recidiva do condroblastoma 3 anos após a cirurgia, por isso siga as instruções do médico para uma revisão regular.
V. Percepção pessoal
O condroblastoma é um tumor benigno derivado das células do condroblastoma. Uma vez detectado, deve ser removido cirurgicamente o mais cedo possível e pode geralmente ser curado com tratamento atempado. Para além do condroblastoma, muitos tumores ósseos ocorrem em adolescentes porque este é o período mais activo de crescimento e desenvolvimento do esqueleto, e se as células ósseas sofrerem mutações durante este período, transformar-se-ão em células tumorais. Portanto, se um adolescente desenvolver inchaço inexplicável do membro, dor, deformidade ou outras anomalias, é importante prestar-lhes muita atenção e procurar prontamente cuidados médicos, e revê-los regularmente após o tratamento.