Sunitinib

[otw_shortcode_tabslayout tabs=”8″ tab_1_title=”Overview” tab_1_content=”Sunitinib é um inibidor de tirosina quinase receptor multi-target que reduz a proliferação de células tumorais e a angiogénese e inibe o crescimento de tumores e metástase”. tab_2_title=”Indicações” tab_2_content=”Sunitinib é usado principalmente em doentes adultos com carcinoma avançado de células renais (CCR) inoperável, tumor mesenquimal gastrointestinal (GIST) que falharam ou são intolerantes ao tratamento com mesilato imatinibe, e tumor neuroendócrino pancreático progressivo (pNET) altamente diferenciado, metastático e não previsível”. tab_3_title=”Dosagem” tab_3_content=”A dose recomendada de sunitinibe para o tratamento de tumores mesenquimais gastrointestinais e carcinoma avançado de células renais é de 50 mg por via oral uma vez por dia durante 4 semanas e 2 semanas de folga (regime de doseamento 4/2). Para tumores neuroendócrinos pancreáticos, a dose recomendada de sunitinib é de 37,5 mg por via oral uma vez por dia durante 4 semanas, sem período de abstinência. Pode ser tomado com ou sem comida”. tab_4_title=”Precauções” tab_4_content=”1. Sunitinib pode prejudicar a fertilidade tanto em homens como em mulheres. Se está a planear ter filhos, por favor informe o seu médico com antecedência. O Sunitinib pode também inibir a angiogénese, o que pode ter um efeito negativo sobre o feto. As mulheres com potencial de procriação são aconselhadas a usar contraceptivos eficazes durante e pelo menos 4 semanas após a descontinuação do fármaco. Os pacientes do sexo masculino também precisam de utilizar contraceptivos eficazes durante e pelo menos durante 7 semanas após a descontinuação do medicamento. 2. Sunitinib pode causar tonturas. Se isso ocorrer, evitar conduzir, trabalhar em altura e operar máquinas, se possível. O Sunitinib pode causar hipoglicemia e a diminuição da glicemia pode ser mais grave em doentes diabéticos. Verificar regularmente os níveis de glicemia durante e após a descontinuação do medicamento. O Sunitinib pode aumentar o risco de osteonecrose frontal em pacientes que utilizam bisfosfonatos (por exemplo, alendronato) ou que têm problemas dentários. Por favor, cuide dos seus dentes enquanto toma a droga. 4. sunitinibe é hepatotóxico e a função hepática deve ser monitorizada durante a administração. O medicamento tem efeitos hematológicos e cardiovasculares e também pode causar proteinúria. A monitorização do hemograma completo, da bioquímica do sangue e dos níveis de proteína da urina 24 horas é também necessária para avaliar o efeito do medicamento sobre si. Além disso, os pacientes com hipertensão são aconselhados a monitorizar a sua tensão arterial. 5. vacinas vivas (por exemplo, BCG, vacina contra a raiva) administradas durante a utilização de sunitinibe podem levar à infecção. Se for necessária uma vacinação viva, aguarde pelo menos 3 meses após a descontinuação do medicamento. 6. pode sangrar facilmente depois de usar sunitinib. Por favor, tenha cuidado para evitar ferimentos (por exemplo, utilização de escova de dentes de cerdas macias e máquina de barbear eléctrica). Se precisar de ser operado enquanto estiver a tomar o medicamento, informe antecipadamente o seu médico de que está a tomar este medicamento. Recomenda-se deixar de utilizar bromocriptina durante pelo menos 3 semanas antes da cirurgia electiva (incluindo cirurgia dentária ou operações dentárias invasivas) e não a utilizar durante pelo menos 2 semanas após uma grande cirurgia até que a ferida tenha cicatrizado suficientemente”. tab_5_title=”Contraindicações” tab_5_content=”Sunitinib está contra-indicado em pessoas com hipersensibilidade grave ao sunitinib ou aos componentes inactivos da droga. Reacções adversas Fadiga, mal-estar, diarreia, dor abdominal, obstipação, alteração do paladar, anorexia, náuseas, vómitos, mucosite/estomatite, dispepsia, hipertensão arterial são comuns. Podem também ser observadas erupções cutâneas, síndrome de mão-pé, descoloração da pele, hemorragia. Reacções adversas potencialmente graves: disfunção ventricular esquerda, intervalo Q-T prolongado, hemorragia, hipertensão e função adrenal anormal”. tab_6_title=”Reacções adversas” tab_6_content=”Fadiga, mal-estar, diarreia, dor abdominal, obstipação, alteração do paladar, anorexia, náuseas, vómitos, mucosite/estomatite, dispepsia, hipertensão arterial são comuns. Podem também ser observadas erupções cutâneas, síndrome de mão-pé, descoloração da pele, hemorragia. Reacções adversas potencialmente graves: disfunção ventricular esquerda, intervalo Q-T prolongado, hemorragia, hipertensão e função adrenal anormal”. tab_7_title=”Interacções” tab_7_content=”Alimentação: O consumo de toranja pode elevar o nível de sunitinibe no sangue; evite a toranja e os seus produtos enquanto utiliza sunitinibe. Drogas: Potentes inibidores do citocromo P450 (CYP) 3A4 (por exemplo atazanavir, claritromicina, indinavir) podem aumentar os níveis sanguíneos de sunitinibe e os seus metabolitos activos e devem ser evitados em combinação. Os agentes indutores de CYP 3A4 (por exemplo, carbamazepina, dexametasona, fenobarbital) podem reduzir as concentrações sanguíneas de sunitinibe e dos seus metabolitos activos e devem ser evitados”. tab_8_title=”Special Populations” tab_8_content=”CHILDREN: A segurança e eficácia do medicamento em crianças não é conhecida. O uso não é recomendado. Mulheres grávidas e mulheres que podem engravidar: o sunitinibe inibe a angiogénese e pode ter efeitos adversos sobre o feto. Se estiver grávida ou pensar que pode estar grávida, o uso de sunitinib é contra-indicado. Mulheres que estão a amamentar: Sunitinib pode estar presente no leite materno após a administração. Não utilizar sunitinib se estiver a amamentar. Se precisar de o utilizar, faça-o sob a supervisão do seu médico e pare de amamentar durante e pelo menos 4 semanas após a descontinuação do medicamento. Idosos: Não foram observadas diferenças globais na segurança e eficácia do medicamento em pacientes idosos com 65 anos ou mais em comparação com pacientes mais jovens. No entanto, a descompensação fisiológica da função hepática e renal ocorre nos idosos e deve ser utilizada sob a supervisão de um médico, se for realmente necessária”]. [/otw_shortcode_tabslayout]