O teste de ADN não invasivo é um método de rastreio pré-natal efectuado por volta das 12-22 semanas e, o mais tardar, às 26 semanas. Isto porque o objetivo do teste de ADN não invasivo é detetar a presença das três principais anomalias cromossómicas no feto, nomeadamente a trissomia 21, a trissomia 18 e a trissomia 13, através da colheita de sangue venoso periférico da mãe e da extração do ADN fetal para sequenciação. Se houver um problema com os resultados do teste de ADN não invasivo, será necessário efetuar uma amniocentese antes das 24 semanas. Se o teste de ADN não invasivo for efectuado depois das 26 semanas, os resultados estarão disponíveis às 28 semanas e estará no período perinatal, altura em que há pouca orientação clínica. Ao fazer um teste de ADN não invasivo, deve ter em atenção que, embora não precise de estar em jejum, pode fazer a colheita de sangue depois do pequeno-almoço, mas também deve tentar evitar alimentos estimulantes e evitar exercício físico extenuante antes de fazer a colheita de sangue, e pode estar sentada durante mais de 30 minutos antes de fazer a colheita de sangue, caso contrário os resultados podem ser afectados.