A gastrite atrófica crónica é um tipo de gastrite crónica caracterizada pela atrofia do epitélio e das glândulas da mucosa gástrica, redução do número de glândulas intrínsecas, desbaste da mucosa gástrica, espessamento da base da mucosa, ou com hiperplasia glandular pilórica e hiperplasia glandular intestinal, ou com hiperplasia atípica. Apresenta frequentemente dores vagas no abdómen superior, plenitude, arroto, perda de apetite, ou emaciação e anemia, sem sintomas específicos. O seu agente causador é principalmente H. pylori. Quando H. pylori entra no estômago através da boca, é parcialmente morto pelo ácido gástrico e adere parcialmente à camada mucosa do seio gástrico, fixando-se na camada mucosa na superfície do epitélio mucoso do seio gástrico, e geralmente não invade as glândulas gástricas ou a lâmina propria. A urease produzida pelo H. pylori pode decompor a ureia e o amoníaco produzido pode neutralizar o ácido gástrico que se infiltra novamente no muco, criando um microambiente local que é propício ao assentamento e reprodução do H. pylori, tornando a infecção crónica. Além disso, hábitos alimentares, factores imunitários, factores físicos e factores genéticos podem também contribuir para o desenvolvimento da doença. Quando a lesão se estende mais para dentro da glândula, a glândula é destruída e reduzida em número, a lâmina propria é fibrótica e a mucosa é afinada. A doença divide-se em atrofia não quimiotrópica e atrofia quimio-quimiotrópica, dependendo de ser acompanhada de quimose, etc. A atrofia multifocal centrada no corno gástrico e a sua propagação para o seio e corpo do estômago corre um risco acrescido de se desenvolver em cancro gástrico. Em conclusão, quando ocorrem sintomas semelhantes ou é feito um diagnóstico de gastrite atrófica, deve procurar-se atenção médica precoce e deve ser administrado um tratamento normalizado sob supervisão médica.