CMML: como um tipo de MDS/MPD na classificação da OMS; o resultado clínico está mais intimamente relacionado com a percentagem de células primitivas da medula óssea do que a contagem de células mononucleares do sangue periférico (P234). 5q-síndrome: um tipo clínico separado na classificação da OMS com um curso clínico mais inerte, uma taxa de conversão mais baixa para LMA, anemia macrocítica, trombocitose e hemopoiese megaloblástica patológica. Anemia granulocítica pura de ferro (PSA): a anemia granulocítica de ferro com hematopoiese patológica de células precursoras da linhagem vermelha apenas (RARS na classificação da OMS) tem uma sobrevivência melhor (77% de sobrevivência global aos 3 anos) do que as que têm hematopoiese patológica acumulando linhas granulocíticas e macrocíticas (56% de sobrevivência global aos 3 anos), mesmo com uma taxa muito baixa de transformação da LMA distante. MDS secundário: a quimioterapia prévia e o aumento da poluição ambiental podem levar a um aumento da morbilidade; a grande maioria dos pacientes que apresentam anomalias cromossómicas múltiplas têm um prognóstico pior do que o do MDS primário. MDS hipoproliferativo: <15% das biópsias de medula óssea do MDS mostram hipoproliferação (<30% de células hematopoiéticas nesses <60 anos; <20% de células hematopoiéticas nesses >=60 anos); megacariócitos com ou sem hematopoiese mielopática ou a presença de um excesso de células primitivas; muitas vezes a alociopenia é mais grave e por isso pode ser difícil de diferenciar da anemia aplástica: as anomalias citogenéticas típicas do MDS são úteis; Nenhuma faixa etária específica, tipo FAB ou prognóstico varia; pode responder à terapia imunossupressora. MDS fibrótico: >50% dos doentes têm um componente mielofibrótico aumentado, mas <15% têm mielofibrose significativa; todos os tipos de FAB; o MDS secundário é mais comum; mieloproliferação activa com mielofibrose; o sangue periférico apresenta características de hematopoiese completa e hematopoiese patológica e por vezes fenómeno juvenil vermelho-branco; o alargamento de órgãos é incomum; geralmente deterioração rápida.