A acidose tubular renal geralmente não é auto-resolvente e requer tratamento imediato para aliviar os sintomas. A acidose tubular renal é uma síndrome clínica caracterizada por acidose metabólica hiperclorémica com anion gap (AG) normal causada por disfunção da acidificação renal devido a vários factores etiológicos. As suas características clínicas são acidose metabólica hiperclorídica, distúrbios hídricos e electrolíticos, poliúria, polidipsia, raquitismo renal ou osteocondrite dissecante e cálculos renais. A acidose tubular renal divide-se em acidose tubular renal distal, acidose tubular renal proximal, acidose tubular renal mista e acidose tubular renal hipercalémica, de acordo com o local e o mecanismo. É necessário tratar ativamente a doença primária, corrigir a acidose e os distúrbios electrolíticos, como a correção da hipercaliemia ou hipocaliemia, a suplementação de vitamina D, o tratamento com fosfato para a doença óssea, a prevenção de cálculos do trato urinário, etc. Todos os medicamentos acima referidos devem ser utilizados sob a orientação de um médico, evitando a automedicação. Os doentes com acidose tubular renal são aconselhados a dirigir-se atempadamente aos hospitais regulares e a receber tratamento normalizado sob a orientação do médico.